Xét nghiệm máu phát hiện bệnh Down
Một xét nghiệm nhanh máu người mẹ với chi phí không hề đắt để phát hiện bệnh Down có thể sẽ cứu cuộc sống của hàng trăm thai nhi mỗi năm đã được phát triển bởi các nhà khoa học châu Âu.
Hiện các thai phụ có nguy cơ sinh con bị bệnh Down chỉ có 1 lựa chọn với 2 xét nghiệm: 1 là chọc ối và 2 là lấy mẫu nhung màng đệm. Nhưng cả 2 xét nghiệm này đều tác động tới tử cung và lấy đi 1 ít chất lỏng ở thai nhi có thể làm tăng nguy cơ sẩy thai, cũng như làm người mẹ bị viêm nhiễm. Do nguy cơ sảy thai lớn nên nhiều phụ nữ quyết định không làm test này.
Với xét nghiệm mới, dựa trên các mảnh AND của trẻ mà có trong máu của mẹ để cung cấp các thông tin về thai nhi.
Chi tiết về xét nghiệm này được Hiệp hội Sinh sản và Phôi thai Châu Âu công bố trong hội nghị thường niên tại Rome.
Xét nghiệm này sẽ được áp dụng khi người mẹ đang mang thai ở tuần thứ 6. Trong khi việc chọc ối được thực hiện ở khoảng giữa tuần thứ 15 và 20; lấy mẫu nhung màng đệm là ở giữa tuần thứ 10 và 13.