Đúng 9h ngày 23/11 chương trình giao lưu trực tuyến “Chung tay đẩy lùi bệnh tan máu bẩm sinh vì sức khoẻ dòng máu Việt" bắt đầu. Khai mạc chương trình, ông Nguyễn Chí Long, Phó Tổng biên tập Báo Sức khỏe và Đời sống (đầu tiên bên phải) đã phát biểu về tầm quan trọng và ý nghĩa của chương trình và tặng hoa lưu niệm cho khách mời tham giao gia lưu. Các khách mời từ trái qua: PGS.TS Lương Thị Lan Anh, Trưởng Bộ môn Y sinh học Di truyền, Giám đốc Trung tâm tư vấn di truyền, Bệnh viện Đại học Y Hà Nội; ThS.BS Mai Xuân Phương, Phó Vụ trưởng Vụ Truyền thông – Giáo dục, Tổng cục Dân số và TS.BS Nguyễn Thị Thu Hà, Giám đốc Trung tâm Thalassemia, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương. Ảnh chương trình giao lưu: Chí Cường
Trong thời gian 2 tiếng diễn ra giao lưu, vì thời lượng chương trình có hạn nên các chuyên gia đã giải đáp những câu hỏi gửi đến sớm nhất và có nội dung bao trùm. Các câu hỏi còn lại xin hẹn quý bạn đọc trong chương trình giao lưu sau.
Quý bạn đọc vui lòng theo dõi các câu hỏi đã được trả lời ở phần giao lưu phía dưới bài viết này.
Thalassemia là vấn đề của toàn xã hội, ảnh hưởng nghiêm trọng đến kinh tế, đời sống và tương lai của giống nòi. Mỗi năm, cả nước cần có trên 2.000 tỷ đồng để cho tất cả bệnh nhân có thể được điều trị tối thiểu và cần có khoảng 500.000 đơn vị máu an toàn.
Hà Nội xét nghiệm sàng lọc bệnh tan máu bẩm sinh tại cộng đồng, cho các học sinh trường PTTH trên địa bàn. Ảnh chụp năm 2019: Dương Ngọc/TTXVN
Các chuyên gia nhận định, Việt Nam đã có những nỗ lực lớn song việc điều trị mới chỉ giúp cải thiện tốt cuộc sống của người bệnh chứ không thể chữa khỏi bệnh tan máu bẩm sinh.
Chất lượng sống của các bệnh nhân mắc tan máu bẩm sinh rất thấp, số tử vong lớn. Qua báo cáo, từ năm 2001 đến nay, có tới 20% bệnh nhân chết ở lứa tuổi từ 6 - 7, nhiều em tử vong ở độ tuổi 16 - 17, hầu hết các bệnh nhân mắc bệnh nặng không có cơ hội xây dựng gia đình.
Kinh nghiệm của thế giới cho thấy, có thể phòng bệnh hiệu quả tới 90-95% bằng các biện pháp như tư vấn và khám sức khỏe trước hôn nhân để xác định xem cá nhân có mang gene bệnh hay không, từ đó giúp cho họ có sự lựa chọn đúng đắn về hôn nhân cũng như quyết định mang thai và sinh đẻ nhằm sinh ra những đứa con không mắc bệnh tan máu bẩm sinh.
Việt Nam là một trong nhiều nước có tỷ lệ mắc và mang gen bệnh cao. Ảnh: T.L
Để cung cấp một bức tranh về thực trạng, các biện pháp cần thiết và kịp thời để phòng, chống bệnh tan máu bẩm sinh nhằm làm giảm tỷ lệ mắc bệnh, góp phần làm giảm gánh nặng về kinh tế và tinh thần của từng gia đình, cộng đồng, xã hội và nâng cao chất lượng dân số, Báo Sức khoẻ và Đời sống phối hợp cùng Tổng cục DS-KHHGĐ, Bộ Y tế tổ chức chương trình giao lưu trực tuyến với chủ đề "Chung tay đẩy lùi bệnh tan máu bẩm sinh vì sức khoẻ dòng máu Việt" vào lúc 9h00 ngày 23/11 trên chuyên trang điện tử Giadinh.net.vn.
BẠN ĐỌC THEO DÕI PHẦN NỘI DUNG GIAO LƯU TRỰC TUYẾN PHÍA DƯỚI.
GĐXH – Chiều 24/8, tại Hà Nội, Hội Kế hoạch hóa gia đình Việt Nam, Công ty TNHH Bayer Việt Nam và Công ty Cổ phần Dược phẩm Pharmacity ký kết biên bản ghi nhớ về phối hợp triển khai các hoạt động truyền thông sức khỏe sinh sản, kế hoạch hóa gia đình giai đoạn 2026-2030.
GĐXH - Chửa ngoài tử cung vỡ khiến người phụ nữ 25 tuổi rơi vào tình trạng sốc mất máu, lơ mơ, mất hơn 2 lít máu trong ổ bụng.
GĐXH - Loan, 25 tuổi, được phát hiện mắc giang mai dù không có vết loét, phát ban hay nổi hạch. Cô đi khám sau khi biết bạn trai cũ mắc bệnh.
GĐXH - Sinh cực non khi mới 26 tuần 5 ngày, cân nặng chỉ 800g, bé trai đã được các y bác sĩ chăm sóc. Cân nặng 2,3kg, tự thở tốt, tình trạng ổn định và đủ điều kiện trở về nhà cùng gia đình.
GĐXH - Hải Phòng tập trung nâng cao chất lượng dân số, duy trì mức sinh thay thế và thích ứng già hóa dân số.
GĐXH - Bé gái 7 tuổi được gia đình đưa đi khám sức khỏe tổng quát sau khi nhận thấy ngực phát triển và chiều cao tăng nhanh. Kết quả cho thấy tuổi xương tương đương 9 tuổi, được chẩn đoán dậy thì sớm.
GĐXH - Trong quá trình khám, người dân được khám lâm sàng, thực hiện các xét nghiệm và kỹ thuật cận lâm sàng theo chỉ định, tư vấn chăm sóc sức khỏe và hướng dẫn điều trị khi phát hiện bệnh.
GĐXH - Hiếm muộn suốt 5 năm do suy giảm dự trữ buồng trứng nghiêm trọng, sau ba chu kỳ “gom trứng”, chị sinh con khỏe mạnh ở tuần thai 40.
GĐXH - Mất kinh từ năm 36 tuổi nhưng cho rằng chỉ là rối loạn nội tiết thông thường, chị L.T.H. chủ quan không đi thăm khám.
GĐXH - Nhiều năm sống chung với u xơ tử cung, chị H đi khám phát hiện khối u xơ tử cung lớn 12 × 9 cm, kèm thiếu máu nặng và được phẫu thuật điều trị.
Bạn không thể gửi bình luận liên tục. Xin hãy đợi
60 giây nữa.
