Cháu bé sinh ra đã có 2 “của quý”: Bệnh viện Tâm Trí Sài Gòn sẵn lòng mổ miễn phí

Chị Triều và cháu Vũ Linh. Ảnh TG

Khát khao cháy bỏng của người làm cha mẹ

Lý giải căn bệnh lạ kỳ

Ghi nhận nguyện vọng của chị Triều, anh Bình, PV báo GĐ&XH Cuối tuần đã mang toàn bộ hình ảnh, thông tin đến bác sĩ Nguyễn Công Phúc (người đã chủ động liên hệ sau khi đọc bài viết về cháu Linh). Theo bác sĩ Phúc, cháu có khả năng bị phì đại âm vật. Thời gian tới, bác sĩ Phúc rất muốn được tiếp cận hồ sơ bệnh án cụ thể và thăm khám cho cháu Linh.

Bác sĩ Phúc nhận định: “Qua miêu tả, cháu bé có âm hộ, có buồng trứng và có bộ phận sinh dục nữ kèm một dương vật. Nếu trường hợp cháu bé không có tinh hoàn thì tôi cho rằng đây chỉ là một dạng lưỡng giới giả, nói đúng hơn là cháu có thể mắc chứng phì đại âm vật (Chứng này là do dị tật bẩm sinh của cơ quan sinh dục ngoài xảy ra ở nữ. Theo đó, kích thước âm vật to và dài như dương vật ở những bé trai cùng lứa tuổi, thậm chí có trường hợp còn to hơn. Dị tật này thường gặp trong nữ lưỡng giới giả, bé có các cơ quan sinh dục nữ như âm đạo, tử cung, buồng trứng. Tuy nhiên, cơ quan sinh dục ngoài lại giống bé trai. Nguyên nhân sự nam hóa ở đây là từ lúc trong bào thai, bé đã chịu ảnh hưởng một lượng tiết tố nam quá lớn truyền sang từ mẹ. Cũng có thể, bé có tình trạng tăng sinh tuyến thượng thận bẩm sinh nên tạo ra tình trạng này. Trong những trường hợp phổ biến thì âm vật rất to, âm đạo và niệu đạo ở vị trí bình thường. Những trường hợp nam hóa nặng thì âm đạo và niệu đạo đổ chung vào một ống gọi là xoang niệu dục - PV)”.

Sẽ giúp bé phẫu thuật miễn phí

Bác sĩ Phúc cho rằng: “Thay đổi đột biến chính là thay đổi cấu trúc nhiễm sắc thể giới tính (là một cấu trúc có tổ chức của ADN và protein nằm trong các tế bào, có chức năng quy định giới tính). Việc sinh con trai hay con gái là do nhiễm sắc thể quyết định. Tế bào con người gồm có 23 cặp nhiễm sắc thể, trong đó có một cặp là nhiễm sắc thể giới tính. Nhiễm sắc thể của thai nhi nhận một nhiễm sắc thể từ bố và một nhiễm sắc thể từ mẹ. Nhiễm sắc thể tế bào tinh trùng của người bố sau khi phân chia tế bào thành hai loại là X và Y, còn nhiễm sắc thể tế bào trứng của người mẹ sau khi phân chia tế bào thành hai nhiễm sắc thể tương đồng là XX.

Nếu nhiễm sắc thể X của bố kết hợp với nhiễm sắc thể X của mẹ sẽ thành cặp nhiễm sắc thể XX và kết quả là người mẹ sẽ sinh con gái. Nếu nhiễm sắc thể Y của bố kết hợp với nhiễm sắc thể X của mẹ sẽ hình thành cặp nhiễm sắc thể XY, kết quả người mẹ sẽ sinh con trai. Nhưng trong quá trình phát triển bào thai có thể nếu nhiễm sắc thể XX bị gãy nhánh (không tuân theo quy luật) thì sẽ gây ra những tình trạng như cháu Trần Vũ Linh. Những trường hợp như thế này thường sẽ khiến bệnh nhân hoang mang và không biết mình thuộc giới tính nào. Bệnh nhân càng lớn sẽ càng có khuynh hướng bị đồng tính nếu gia đình không sớm xác định và đưa cháu về một giới tính nhất định”.

Bác sĩ Phúc cũng cho biết thêm: “Lưỡng tính ở người được chia làm 7 cấp độ. Và một bác sĩ chuyên khoa niệu nhi có thể xác định giới tính thật sự cho em bé bằng cận lâm sàng qua các xét nghiệm và chẩn đoán bệnh nhi bị dị dạng ở cấp độ nào để đưa ra kết luận chính xác. Tốt nhất gia đình phải đưa cháu bé đến bệnh viện để được bác sỹ xét nghiệm. Giới tính của bé phụ thuộc vào bộ nhiễm sắc thể. Và nếu muốn phẫu thuật thì phải làm xét nghiệm karotype (xét nghiệm xác định nhiễm sắc thể) để biết cháu bé thuộc XX (nữ) hay XY (nam) và tiến hành cắt bỏ bớt để tạo hình lại một bộ phận sinh dục hoàn chỉnh.

Cũng theo lãnh đạo Bệnh viện Đa khoa Tâm Trí, bệnh viện đã tiến hành phẫu thuật thành công nhiều trường hợp phì đại bộ phận sinh dục. Với trường hợp bé Trần Vũ Linh, gia đình quá khó khăn về kinh tế nên không có điều kiện đi phẫu thuật thì bệnh viện sẵn sàng kêu gọi tài trợ phẫu thuật cho cháu. Tuy nhiên, gia đình cần có hồ sơ bệnh án xác định cháu bé có phải mắc bệnh phì đại âm vật hay không? 

Tiểu Phong - Tuấn Hằng