Cục Quản lý Dược đón nhận Huân chương lao động hạng Ba.

TS Trương Quốc Cường, Cục trưởng cho biết: Hiện nay, ngành dược Việt Nam có hơn 100 nhà máy đạt tiêu chuẩn GMP, 103 cơ sở đạt GLP, 137 doanh nghiệp đạt GSP và gần 3.500 nhà thuốc đạt GPP. Với mức tăng trưởng hàng năm từ 20 - 25%, ngành dược Việt Nam đã sản xuất được khoảng 50% thị phần dược phẩm trong nước... đảm bảo cung ứng thường xuyên đủ thuốc có chất lượng, an toàn, hiệu quả. Cũng tại buổi lễ nhiều tập thể, cá nhân của Cục Quản lý Dược đã được nhận Bằng khen của Thủ tướng, Bộ trưởng Bộ Y tế.

 

 

Hà Nội: 10 quận, huyện được hưởng dự án phòng chống lao.

 

UBND Thành phố vừa phê duyệt nội dung văn kiện dự án Quỹ toàn cầu vòng 9 Phòng chống lao Việt Nam, do Tổ chức Program For Appropriate Technology in Health (PATH) tài trợ. Theo đó, Tổ chức PATH tài trợ cho Sở Y tế Hà Nội 253.705 USD (tương đương 5.074.090.000 VNĐ) để thực hiện dự án, nhằm giảm sức ép bệnh lao... Dự án này sẽ được thực hiện tại các quận, huyện: Đống Đa, Hai Bà Trưng, Ba Đình, Thanh Xuân, Hoàng Mai, Từ Liêm, Hà Đông, Chương Mỹ, Đông Anh và Thường Tín trong thời gian 18 tháng.  

 

T.H

 

Lào Cai: 23 học sinh bán trú ngộ độc thực phẩm đã xuất viện.

 

Theo anh Hoàng Đức Kìn, Phó Chủ tịch UBND xã Tả Van, huyện Sa Pa (Lào Cai), đến trưa ngày 20/8, tất cả 23 em học sinh Trường THCS xã Tả Van (Sa Pa) sau khi nhập viện do ngộ độc vào đêm 19/8 đã ổn định sức khỏe và xuất viện trở về trường tiếp tục học tập.Trước đó, vào lúc 1 giờ 30 phút sáng ngày 19/8, BVĐK huyện Sa Pa đã cùng lúc tiếp nhận, cấp cứu 23 trường hợp bị ngộ độc thức ăn tập thể. Các trường hợp trên đều là học sinh thuộc 2 thôn Sẽo Mý Tỷ và Dền Thàng sinh hoạt bán trú tại Trường THCS xã Tả Van do ăn phải thức ăn là món cá khô đã để lâu ngày và bảo quản hóa chất.  

 

L.T

 

Đình chỉ lưu hành thuốc OFISS 200 do không đạt tiêu chuẩn chất lượng.

 

Ông Hồ Việt Mỹ, Phó Giám đốc Sở Y tế Bình Định đã ký công văn số 1193/ SYT.NVD ngày 17/8 về việc thông báo đình chỉ lưu hành thuốc OFISS 200 (Cefpodoxime Proxetil 200), số lô C012, ngày sản xuất 13/10/2010; hạn dùng 12/10/2012, số đăng ký: VN-6293-08 do Công ty Yeva Therapeutics Ptv.Ltd, India sản xuất, Công ty CP Dược - Trang thiết bị y tế Đà Nẵng nhập khẩu bị đình chỉ lưu hành trên toàn quốc. Thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu hoà tan. 

 

T.T