Kháng sinh Augmentin bị thu hồi ở Đài Loan, Hồng Kông: Chưa thấy ở Việt Nam

Phụ huynh lo lắng

Kháng sinh Augmentin gây hoang mang cho nhiều phụ huynh.

Chị Lan Hà (quận Cầu Giấy, Hà Nội) lại hoang mang hơn vì con gái 3 tuổi của chị vừa kết thúc một đợt thuốc kháng sinh Augmentin để điều trị bệnh viêm đường hô hấp. Mặc dù bao bì vỏ thuốc chị Hà đưa ra không giống như loại thuốc được khuyến cáo nhiễm chất phụ gia độc hại được cơ quan quản lý dược Đài Loan và Hồng Kông phát hiện, nhưng điều này vẫn không làm bớt đi sự lo lắng của chị Hà.

BS Cấn Phú Nhuận, Trưởng khoa Khám bệnh BV Nhi TƯ cho biết, Augmentin là loại thuốc được sử dụng nhiều khi điều trị nhiễm khuẩn tại BV Nhi TƯ. Tuy nhiên, trước đây khi chưa có thông tin thuốc này có phụ gia làm dẻo thì các bác sĩ cũng hay nhận được phản ánh từ người nhà bệnh nhân là dùng Augmentin dễ bị tiêu chảy. BS Nhuận cũng hạn chế kê thuốc này.

Theo BS Cấn Phú Nhuận, các bà mẹ không nên hoang mang vì có thể hy vọng chất phụ gia gây độc chỉ có trong một vài lô thuốc và các loại có hàm lượng khác nhau chứ không phải là tất cả. Nếu lỡ uống thuốc Augmentin có chứa chất phụ gia làm dẻo đã từng lưu hành mấy năm trước đây thì chẳng còn cách nào ngoài... hi vọng cơ thể tự đào thải.

PGS.TS Nguyễn Đăng Hòa, Giám đốc Trung tâm Theo dõi phản ứng có hại và Thông tin Quốc gia cũng khuyến cáo những người đã lỡ sử dụng Augmentin không nên hoang mang. Vì thuốc này dùng theo đường uống nên trong vòng 72 giờ, cơ thể sẽ thải loại hết những thành phần của thuốc ra khỏi cơ thể.

Lấy mẫu kiểm nghiệm

Ông Trương Quốc Cường, Cục trưởng Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, Viện Kiểm nghiệm thuốc TƯ đang tiến hành lấy mẫu kiểm nghiệm các loại Augmentin lưu hành trong nước sau khi có thông tin Đài Loan và Hồng Kông thu hồi kháng sinh Augmentin dạng bội pha sirô vì có chất làm dẻo...

Ông Cường cũng khẳng định, cho đến nay, loại thuốc Augmentin dạng bột pha hỗ dịch/sirô, hàm lượng 156mg/5ml, sản xuất tại Pháp, chưa được cấp số đăng ký lưu hành trên thị trường Việt Nam. Vì vậy, trên thị trường Việt Nam không có loại thuốc này. Còn thuốc Augmentin dạng bột pha hỗn dịch/sirô, hàm lượng 457mg/5ml, sản xuất tại Anh, được Bộ Y tế Việt Nam cấp số đăng ký VN-9594-05, hạn dùng 18 tháng. Số đăng ký này đã hết hiệu lực. Lô thuốc cuối cùng nhập vào Việt Nam ngày 01/4/2008. Do vậy, đến nay thuốc không còn được lưu hành, sử dụng tại Việt Nam. Hiện các loại thuốc Augmentin tại Việt Nam hoàn toàn không phải hai loại thuốc bị thu hồi tại Đài Loan và Hồng Kông.

 Hoài Nam