Kháng sinh Augmentin bị thu hồi ở Đài Loan, Hồng Kông: Chưa thấy ở Việt Nam
GiadinhNet - Nỗi kinh hoàng về DEHP còn chưa qua, "người anh em" DIDP và DINP lại được phát hiện trong kháng sinh Augmentin.
Phụ huynh lo lắng
 |
|
Kháng sinh Augmentin gây hoang mang cho nhiều phụ huynh. |
Chị Lan Hà (quận Cầu Giấy, Hà Nội) lại hoang mang hơn vì con gái 3 tuổi của chị vừa kết thúc một đợt thuốc kháng sinh Augmentin để điều trị bệnh viêm đường hô hấp. Mặc dù bao bì vỏ thuốc chị Hà đưa ra không giống như loại thuốc được khuyến cáo nhiễm chất phụ gia độc hại được cơ quan quản lý dược Đài Loan và Hồng Kông phát hiện, nhưng điều này vẫn không làm bớt đi sự lo lắng của chị Hà.
BS Cấn Phú Nhuận, Trưởng khoa Khám bệnh BV Nhi TƯ cho biết, Augmentin là loại thuốc được sử dụng nhiều khi điều trị nhiễm khuẩn tại BV Nhi TƯ. Tuy nhiên, trước đây khi chưa có thông tin thuốc này có phụ gia làm dẻo thì các bác sĩ cũng hay nhận được phản ánh từ người nhà bệnh nhân là dùng Augmentin dễ bị tiêu chảy. BS Nhuận cũng hạn chế kê thuốc này.
Theo BS Cấn Phú Nhuận, các bà mẹ không nên hoang mang vì có thể hy vọng chất phụ gia gây độc chỉ có trong một vài lô thuốc và các loại có hàm lượng khác nhau chứ không phải là tất cả. Nếu lỡ uống thuốc Augmentin có chứa chất phụ gia làm dẻo đã từng lưu hành mấy năm trước đây thì chẳng còn cách nào ngoài... hi vọng cơ thể tự đào thải.
PGS.TS Nguyễn Đăng Hòa, Giám đốc Trung tâm Theo dõi phản ứng có hại và Thông tin Quốc gia cũng khuyến cáo những người đã lỡ sử dụng Augmentin không nên hoang mang. Vì thuốc này dùng theo đường uống nên trong vòng 72 giờ, cơ thể sẽ thải loại hết những thành phần của thuốc ra khỏi cơ thể.
Lấy mẫu kiểm nghiệm
Ông Trương Quốc Cường, Cục trưởng Cục quản lý Dược (Bộ Y tế) cho biết, Viện Kiểm nghiệm thuốc TƯ đang tiến hành lấy mẫu kiểm nghiệm các loại Augmentin lưu hành trong nước sau khi có thông tin Đài Loan và Hồng Kông thu hồi kháng sinh Augmentin dạng bội pha sirô vì có chất làm dẻo...
Ông Cường cũng khẳng định, cho đến nay, loại thuốc Augmentin dạng bột pha hỗ dịch/sirô, hàm lượng 156mg/5ml, sản xuất tại Pháp, chưa được cấp số đăng ký lưu hành trên thị trường Việt Nam. Vì vậy, trên thị trường Việt Nam không có loại thuốc này. Còn thuốc Augmentin dạng bột pha hỗn dịch/sirô, hàm lượng 457mg/5ml, sản xuất tại Anh, được Bộ Y tế Việt Nam cấp số đăng ký VN-9594-05, hạn dùng 18 tháng. Số đăng ký này đã hết hiệu lực. Lô thuốc cuối cùng nhập vào Việt Nam ngày 01/4/2008. Do vậy, đến nay thuốc không còn được lưu hành, sử dụng tại Việt Nam. Hiện các loại thuốc Augmentin tại Việt Nam hoàn toàn không phải hai loại thuốc bị thu hồi tại Đài Loan và Hồng Kông.
|
Cơ quan phụ trách y tế Hồng Kông và Cơ quan phụ trách y tế Đài Loan vừa yêu cầu hãng dược GlaxoSmithKline thu hồi bột pha hỗn dịch uống Augmentin, một loại kháng sinh cho trẻ em được sản xuất tại Anh và Pháp, do phát hiện có hai loại chất phụ gia làm dẻo là Diisodecyl phthalate (DIDP) và Diisononyl phthalate (DINP) cao gấp 2 lần giới hạn cho phép của châu Âu. Augmentin là dược phẩm kết hợp hai thuốc là kháng sinh amoxicillin và clavulanat, nếu là thuốc viên rất khó uống đối với trẻ em nên được bào chế với dạng hỗn dịch là dạng lỏng có mùi vị thơm ngon. Và để ổn định hỗn dịch tức làm thuốc dạng lỏng này đồng nhất không bị tách lớp (lỏng ở trên còn chất rắn lắng ở dưới) người ta phải thêm phụ gia là chất ổn định hỗn dịch.
DIDP và DINP được dùng làm phụ gia trong dược phẩm này vì có tính chất giống như một số dẫn chất phthalate đã được dùng làm chất ổn định trong dược phẩm. Tác hại của các dẫn chất phthalate làm xáo trộn nội tiết hay phá vỡ nội tiết (endocrine disruptors). Đặc biệt, bé gái bị nhiễm phthalate sẽ dậy thì sớm trước tuổi. Đã có nhiều công trình nghiên cứu về vấn đề này và một số nghiên cứu lại được tiến hành tại chính Đài Loan. |
Hoài Nam
Thông báo
