Kiểm tra khẩn cơ sở kinh doanh que thử... ung thư

Ngày 16/12, Bộ Y tế đã có công văn khẩn gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương về việc thanh tra, kiểm tra cơ sở kinh doanh, sử dụng, quảng cáo các sản phẩm test nhanh một số loại ung thư.

Một loại que thử ung thư được quảng cáo trên mạng

Ông Nguyễn Minh Tuấn, Vụ trưởng Vụ Trang thiết bị và công trình y tế, Bộ Y tế cho biết: Qua rà soát, xem xét dữ liệu và hồ sơ đăng ký sinh phẩm chẩn đoán in-vitro lưu tại Bộ Y tế, hiện nay chỉ cấp phép cho 2 sản phẩm que thử để phát hiện định tính các chất chỉ điểm (marker) đối với một số loại ung thư.

Cụ thể, đó là Bioline AFP (phát hiện định tính AFP trong huyết tương hoặc huyết thanh người) và SD Bioline CEA (phát hiện định tính CEA trong huyết tương hoặc huyết thanh người).

Các sản phẩm này chỉ dùng để phát hiện định tính các chất chỉ điểm đối với một số loại ung thư.

“Để chẩn đoán ung thư, người bệnh phải đến các cơ sở y tế để các bác sĩ chuyên khoa thăm khám, làm các xét nghiệm chẩn đoán (như xét nghiệm sinh hóa, miễn dịch, huyết hộc, chẩn đoán hình ảnh, chẩn đoán tế bào học và chẩn đoán mô bệnh học)" - ông Nguyễn Minh Tuấn cho biết.

Bộ Y tế đề nghị Sở Y tế các tỉnh thanh tra, kiểm tra các cơ sở kinh doanh, sử dụng, quảng cáo các mặt hàng này trên địa bàn, để đảm bảo công tác quản lý nhà nước, đồng thời tuyên truyền và cung cấp thông tin đến cộng đồng, để người dân tránh hiểu không đúng về giá trị thực của các sản phẩm trên.

Võ Thu/Báo Gia đình & Xã hội