Tổng biên tập Báo Gia đình & Xã hội Trần Tuấn Linh (thứ 2 từ trái sang) tặng hoa cho khách mời tham gia giao lưu (từ trái qua): Bác sĩ Vũ Chí Dũng - Trưởng khoa Nội tiết - Chuyển hóa - Di truyền (Bệnh viện Nhi Trung ương); PGS.TS Trần Danh Cường - Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Trung ương; Tổng cục trưởng Tổng cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình Nguyễn Doãn Tú.
Thay mặt các chuyên gia, Tổng cục trưởng Tổng cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình Nguyễn Doãn Tú đã phát biểu khai mạc chương trình. Ông bày tỏ mong muốn đông đảo bạn đọc sẽ tham gia chương trình để chương trình thành công, mang lại các thông tin giá trị cho bạn đọc, góp phần giúp Bộ Y tế và Tổng cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình thực hiện tốt các mục tiêu, nhiệm vụ đã đề ra trong công tác chăm sóc và nâng cao sức khỏe nhân dân.
Tại chương trình giao lưu vừa diễn ra chiều nay 24/10, các chuyên gia đã trả lời các câu hỏi của bạn đọc xung quanh vấn đề sàng lọc trước sinh và sơ sinh; nguyên nhân dẫn đến dị dạng thai nhi và cách phòng tránh; sản phụ cần làm gì để có con khỏe mạnh; nên khám như thế nào và ở đâu; tư vấn những kiến thức, những chuẩn bị cần thiết liên quan đến sức khỏe thai nhi, sức khỏe bà mẹ mang thai, chăm sóc sức khỏe trẻ em để sinh con và nuôi con khỏe mạnh…
Ảnh: Ông Nguyễn Doãn Tú (phải) - Tổng cục trưởng Tổng cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình đại diện cho các chuyên gia nhận hoa sau khi phát biểu khai mạc chương trình từ ông Trần Tuấn Linh - Tổng biên tập Báo Gia đình và Xã hội.
Theo các bác sĩ, có nhiều nguyên nhân dẫn đến dị tật ở thai nhi và trẻ sơ sinh. Từ các kết quả nghiên cứu ban đầu ở Việt Nam cho thấy, tình trạng tật, bệnh ở thai nhi và trẻ sơ sinh ở nước ta bắt nguồn từ các nguyên nhân như: Sai lệch di truyền (bất thường nhiễm sắc thể, rối loạn gen, rối loạn chuyển hóa…); trong quá trình mang thai, bà mẹ tiếp xúc với môi trường độc hại (hóa chất, không khí, đất, nước…); mẹ uống thuốc trong 3 tháng đầu của thai kỳ; mẹ mắc các bệnh nhiễm trùng trong khi mang thai như giang mai, rubella, nhiễm trùng tiểu, nhiễm trùng sinh dục… Những đứa trẻ sinh ra không may bị dị tật hoặc thiểu năng trí tuệ không chỉ là sự thiệt thòi, nỗi đau cho trẻ mà còn là gánh nặng cho gia đình và toàn xã hội.
Lấy máu gót chân sàng lọc sơ sinh. Ảnh: Việt Hà.
Bằng việc sàng lọc trước sinh (SLTS) - các bà mẹ khám định kỳ, siêu âm, xét nghiệm trong thời kỳ mang thai - sẽ giúp các cặp vợ chồng biết chính xác 80 – 90% thai nhi của mình khỏe mạnh hay có vấn đề gì bất thường. Sàng lọc sơ sinh (SLSS) - lấy máu gót chân trẻ 48 giờ sau sinh, nhằm phát hiện các bệnh suy giáp bẩm sinh, thiếu men G6PD, tăng sản tuyến thượng thận bẩm sinh… SLTS&SS sẽ giúp ngành y tế can thiệp sớm, hạn chế tối đa dị tật từ trong bụng mẹ và giúp trẻ sinh ra bình thường hoặc tránh được những hậu quả nặng nề về thể chất và trí tuệ, giảm số người tàn tật, thiểu năng trí tuệ trong cộng đồng, góp phần nâng cao chất lượng dân số.
Việc thực hiện SLTS và SLSS không chỉ là chuyện cá nhân của gia đình nào mà chính là bước đi lâu dài của ngành dân số nói riêng và cả xã hội nói chung vì mục tiêu cải thiện, nâng cao chất lượng giống nòi và sự phồn vinh của xã hội hướng tới một tương lai hạn chế đến mức thấp nhất người khuyết tật do các bệnh bẩm sinh gây ra.
Nhằm hạn chế tới mức thấp nhất việc sinh ra những đứa con bị dị tật bẩm sinh, nâng cao thể chất, trí tuệ và tinh thần người Việt, báo điện tử Giadinh.net.vn thuộc báo Gia đình và Xã hội tổ chức buổi Giao lưu trực tuyến với chủ đề “Sàng lọc trước sinh và sơ sinh – những điều cha mẹ cần biết để sinh con khỏe mạnh”. Tại buổi giao lưu, các chuyên gia đang trả lời các câu hỏi của bạn đọc xung quanh vấn đề sàng lọc trước sinh và sơ sinh; nguyên nhân dẫn đến dị dạng thai nhi và cách phòng tránh; sản phụ cần làm gì để có con khỏe mạnh; nên khám như thế nào và ở đâu; tư vấn những kiến thức, những chuẩn bị cần thiết liên quan đến sức khỏe thai nhi, sức khỏe bà mẹ mang thai, chăm sóc sức khỏe trẻ em để sinh con và nuôi con khỏe mạnh…
BẠN ĐỌC QUAN TÂM ĐẾN CHƯƠNG TRÌNH VUI LÒNG ĐỌC CÁC CÂU TRẢ LỜI CỦA CÁC CHUYÊN GIA DƯỚI CHÂN BÀI VIẾT NÀY.
Xin trân trọng cảm ơn!
Báo Gia đình và Xã hội
Gửi câu hỏi Phỏng vấn trực tuyến
GĐXH - Bé gái 7 tuổi được gia đình đưa đi khám sức khỏe tổng quát sau khi nhận thấy ngực phát triển và chiều cao tăng nhanh. Kết quả cho thấy tuổi xương tương đương 9 tuổi, được chẩn đoán dậy thì sớm.
GĐXH - Trong quá trình khám, người dân được khám lâm sàng, thực hiện các xét nghiệm và kỹ thuật cận lâm sàng theo chỉ định, tư vấn chăm sóc sức khỏe và hướng dẫn điều trị khi phát hiện bệnh.
GĐXH - Hiếm muộn suốt 5 năm do suy giảm dự trữ buồng trứng nghiêm trọng, sau ba chu kỳ “gom trứng”, chị sinh con khỏe mạnh ở tuần thai 40.
GĐXH - Mất kinh từ năm 36 tuổi nhưng cho rằng chỉ là rối loạn nội tiết thông thường, chị L.T.H. chủ quan không đi thăm khám.
GĐXH - Nhiều năm sống chung với u xơ tử cung, chị H đi khám phát hiện khối u xơ tử cung lớn 12 × 9 cm, kèm thiếu máu nặng và được phẫu thuật điều trị.
GĐXH - Bé trai thường xuyên chơi thể thao nhưng chiều cao gần như không tăng. Đi khám mới biết khẩu phần ăn của trẻ chưa đáp ứng đủ nhu cầu năng lượng cho vận động và tăng trưởng.
Quay lại công việc sau kỳ nghỉ thai sản là thử thách lớn đối với mẹ bỉm sữa nhưng với kế hoạch khoa học, việc duy trì nguồn sữa mẹ cho con yêu hoàn toàn nằm trong tầm tay.
Nội tiết tố ảnh hưởng đến chu kỳ kinh nguyệt, tâm trạng, giấc ngủ và sức khỏe chuyển hóa. Bên cạnh chế độ ăn uống lành mạnh, một số loại trà thảo mộc có thể hỗ trợ cân bằng nội tiết tố một cách tự nhiên.
GĐXH - Hưởng ứng Ngày Quốc tế trẻ em gái (11/10), Cục Dân số, Bộ Y tế tổ chức cuộc thi tìm hiểu về mất cân bằng giới tính khi sinh trên nền tảng số. Cuộc thi diễn ra từ ngày 20/8 đến 20/9/2026.
GĐXH - Tăng cân nhanh, nổi nhiều mụn, rối loạn kinh nguyệt, mệt mỏi, cô bé 15 tuổi được mẹ đưa đi khám và phát hiện buồng trứng đa nang liên quan đến tình trạng béo phì, kháng insulin.
Bạn không thể gửi bình luận liên tục. Xin hãy đợi
60 giây nữa.
