Xét nghiệm nửa giọt máu, phát hiện tất cả các loại ung thư?

| Y tế

Một nhóm khoa học gia Mỹ đã phát triển một loại xét nghiệm "pan-cancer", hứa hẹn xác định tất cả các loại ung thư nhờ nắm bắt dấu ấn sinh học đặc biệt trong máu của bệnh nhân.

Xét nghiệm ung thư đột phá được phát triển dưới sự phối hợp của hệ thống chăm sóc sức khỏe Mass General Brigham, Đại học Havard và Viện Ung thư Dana-Faber (Mỹ), với các thành công ban đầu vừa được công bố trên tạp chí y học Cancer Discovery.

Chỉ với nửa giọt máu, xét nghiệm đột phá này sẽ tìm kiếm ORF1p, một protein xuất hiện ở nhiều bệnh nhân ung thư nhưng không tồn tại trong các mô bình thường.

Xét nghiệm nửa giọt máu, phát hiện tất cả các loại ung thư? - Ảnh 1.

Loại xét nghiệm "pan-cancer" mới có thể đem lại kết quả ngoạn mục chỉ từ nửa giọt máu - Ảnh minh họa từ Internet

"Kết quả của chúng tôi cho thấy có thể phát hiện dấu ấn sinh học ung thư này trong máu của các bệnh nhân mắc nhiều loại ung thư khác nhau" - News-Medical dẫn lời TS David Walt từ Bệnh viện Brigham and Women's, thành viên sáng lập Mass General Brigham.

Trong khi đó TS-BS Martin Taylor, tác giả chính đến từ Bệnh viện Đa khoa Massachusetts và cũng là hành viên sáng lập Mass General Brigham, cho biết họ đã bị sốc bởi hiệu quả của xét nghiệm này trong các thí nghiệm.

Các cuộc thử nghiệm - phối hợp với nhiều đơn vị nghiên cứu khác ở Mỹ và Hà Lan - đã ứng dụng xét nghiệm này lên mẫu máu của nhiều bệnh nhân ung thư.

Họ bao gồm người bị ung thư buồng trứng, ung thư đại trực tràng, ung thư thực quản, ung thư biểu mô... cũng như các tổn thương có thể là tiền thân của bệnh ung thư.

Kết quả cho thấy không chỉ phát hiện được hầu hết các loại ung thư nhờ lợi dụng một dấu ấn sinh học phổ biến, xét nghiệm này còn phát hiện bệnh trong giai đoạn rất sớm.

Phát hiện sớm trong bệnh ung thư là yếu tố hàng đầu quyết định mức độ thành công của việc điều trị.

Hạn chế duy nhất của xét nghiệm "pan-cancer" này là chúng không thể chỉ rõ ràng vị trí của các mô ung thư trong cơ thể.

Tuy nhiên với tính dễ thực hiện, ít tốn kém của một xét nghiệm máu, nó có thể được dùng như công cụ sàng lọc hiệu quả đầu tiên, trước khi kết hợp với các biện pháp khác như siêu âm, sinh thiết trong việc chẩn đoán xác định.

"Gần 10 năm trước chúng tôi dã báo cáo rằng ORF1p là một dấu ấn sinh học ung thư phổ quát. Việc sở hữu một công nghệ có thể phát hiện ORF1p sẽ mở ra rất nhiều khả năng ứng dụng lâm sàng" - TS-BS Kathleen Burns, Chủ nhiệm Khoa Bệnh lý tại Viện Ung thư Dana-Farber, đồng tác giả, cho biết.

Bình luận (0)
Ý kiến của bạn

Cùng chuyên mục

Ứng dụng di truyền học giúp các gia đình hiếm muộn đón con khỏe mạnh

Ứng dụng di truyền học giúp các gia đình hiếm muộn đón con khỏe mạnh

Y tế -

GĐXH - Ngày 18/9/2026, Bệnh viện Nam học và Hiếm muộn Hà Nội tổ chức Hội thảo Khoa học lần thứ 7 với chủ đề “Di truyền trong Y học sinh sản: Chiến lược toàn diện từ phôi đến thai kỳ an toàn”, quy tụ các chuyên gia trong lĩnh vực Di truyền, Hỗ trợ sinh sản, Sản khoa và Chẩn đoán trước sinh.

Ngành Y tế Thủ đô bứt phá, làm chủ kỹ thuật cao, người dân hưởng dịch vụ chuyên sâu ngay cơ sở

Ngành Y tế Thủ đô bứt phá, làm chủ kỹ thuật cao, người dân hưởng dịch vụ chuyên sâu ngay cơ sở

Y tế -

GĐXH - Trong nhiều năm qua, bài toán quá tải tại các bệnh viện tuyến cuối Trung ương luôn là áp lực thường trực của ngành Y tế Hà Nội. Không ít người dân Hà Nội khi gặp ca bệnh khó, phức tạp đều mang tâm lý phải "lên tuyến trên" mới an tâm. Tuy nhiên, cục diện này đang thay đổi rõ rệt.

Bạn cần đăng nhập để thực hiện chức năng này!

Bạn không thể gửi bình luận liên tục. Xin hãy đợi
60 giây nữa.