Bộ Y tế Việt Nam: Chỉ nhập vaccine an toàn

Chưa ghi nhận trường hợp biến chứng ngoài mong muốn

Cần kiểm định kỹ chất lượng vaccine trước khi sử dụng ở diện rộng (Ảnh minh họa).

Để có thông tin một cách khách quan, khoa học làm cơ sở cho việc xem xét đăng ký lưu hành và sử dụng tại Việt Nam đối với vaccine cúm A/H1N1, Bộ Y tế đã đề nghị phía WHO cung cấp các thông tin có liên quan như số liều đã tiêm chủng đối với vaccine cúm A/H1N1 Arepanrix. Đề nghị WHO cung cấp thông tin số người bị phản ứng sau tiêm chủng, lô vaccine xảy ra phản ứng, nguyên nhân các phản ứng; tình hình lưu hành và sử dụng tại Canada và các thông tin khác liên quan đến an toàn, hiệu quả, chất lượng của vaccine.

Quan điểm của Bộ Y tế là đề nghị WHO chuyển lô vaccine viện trợ hoặc đổi vaccine để đảm bảo an toàn cho người sử dụng. Bộ Y tế dự kiến 800.000 liều tài trợ sẽ tiêm cho phụ nữ có thai, số còn lại dùng cho cán bộ y tế đang trực tiếp tham gia công tác điều trị.

TS Nguyễn Trần Hiển, Viện trưởng Viện Vệ sinh dịch tễ TƯ cho hay, vaccine cúm A/H1N1 đã được 40 quốc gia tổ chức tiêm ngừa. Trong đó, 16 nước báo cáo đã sử dụng 65 triệu liều vaccine cho thấy tỷ lệ xuất hiện các biến chứng tại vị trí tiêm sau tiêm ngừa phổ biến là sưng đỏ, đau. Một số trường hợp đau đầu, đau cơ, mệt mỏi, dị ứng... Các phản ứng này đều biến mất sau hai giờ tiêm. TS Hiển khẳng định chưa ghi nhận trường hợp biến chứng nào ngoài mong muốn.

Việt Nam đã sẵn sàng tiếp nhận

Tại cuộc họp Ban chỉ đạo Quốc gia phòng chống cúm A/H1N1, TS Nguyễn Huy Nga, Cục trưởng Cục Y tế dự phòng cho rằng, phía Cục chưa nhận được thông tin nào về lô vaccine phản ứng phụ là lô sẽ nhập về Việt Nam mà chỉ nhận được thông tin từ GSK rằng lô vaccine sắp tới nhập về sẽ đảm bảo kiểm định an toàn.