Hà Nội
23°C / 22-25°C

Hai đứa con lần lượt qua đời, bố mẹ tá hoả khi biết nguyên nhân

Thứ tư, 13:38 06/05/2020 | Y tế

GiadinhNet - Đứa con đầu vừa tròn 1 tuổi thì mất, bé thứ 2 cũng chỉ sống với bố mẹ được 3 năm. Vợ chồng anh Ninh đau đớn, không hiểu vì sao tai hoạ cứ liên tiếp ập đến. Họ đến Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương.

Lấy vợ từ năm 18 tuổi, anh Lò Văn Ninh (đã đổi tên) ở Sơn La tin rằng với sức khoẻ bình thường, anh chị có quyền được hi vọng sẽ sinh những em bé khoẻ mạnh.

Một năm sau, vợ chồng người đàn ông dân tộc Thái ấy sinh đứa con đầu lòng. Nhưng cháu chậm phát triển, da dẻ ngày càng xanh xao vàng vọt. Bé mất khi mới tròn một tuổi.

Hai đứa con lần lượt qua đời, bố mẹ tá hoả khi biết nguyên nhân - Ảnh 1.

Vợ chồng anh Ninh tại Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương. Ảnh: V. Tuấn

Khi đó, anh và vợ là chị Lò Thị H chỉ biết cháu mất vì thiếu máu và chưa nghe đến một thông tin gì liên quan đến tan máu bẩm sinh. Anh chị không lường trước được sự nguy hiểm của căn bệnh này nên lại quyết định mang thai đứa con thứ hai.

Buồn thay, cháu cũng chỉ sống được đến 3 tuổi thì qua đời…

Cất công đi tìm hiểu, anh chị mới biết cháu có thể đã mắc bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia). Hai vợ chồng đến Bệnh viện Đa khoa Sơn La khám, được giới thiệu về Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương xét nghiệm chẩn đoán nguyên nhân cái chết của hai đứa con anh chị.

Sau khi làm các xét nghiệm, bác sĩ xác định cả hai vợ chồng anh Ninh đều mang gene bệnh tan máu bẩm sinh. Xác suất ở mỗi lần sinh là 25% con bị bệnh và nếu muốn sống thì phải truyền máu cả cuộc đời.

"Giá như tôi biết đến căn bệnh tan máu bẩm sinh này sớm hơn thì giờ đây gia đình tôi có lẽ sẽ bớt đau buồn", anh Ninh chia sẻ tại một buổi chiều cuối tuần tại Trung tâm Thalassemia, Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương.

Cùng với anh chị, còn có thêm hàng chục người khác cũng đến nghe tư vấn về bệnh này. Rất nhiều cặp đôi chuẩn bị kết hôn hoặc những vợ chồng có kế hoạch sinh con.

Tại đây, có nhiều gia đình vì thiếu hiểu biết mà đã sinh ra một thậm chí là có tới hai đến ba đứa con mắc bệnh và phải điều trị suốt cả cuộc đời.

Hi vọng phép nhiệm màu...

Anh Ninh chia sẻ thêm: "Lần này, khi vợ tôi mang bầu đứa con thứ 3, mặc dù thai mới được 7 tuần tuổi nhưng chúng tôi đã thu xếp công việc xuống Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương để tiến hành xét nghiệm và nhận sự tư vấn từ các bác sỹ".

Hai đứa con lần lượt qua đời, bố mẹ tá hoả khi biết nguyên nhân - Ảnh 2.

Mỗi năm có thêm khoảng 2.000 trẻ sinh ra bị bệnh tan máu bẩm sinh thể nặng. Ảnh minh hoạ: V. Tuấn

Sau buổi tư vấn, mặc dù biết nguy cơ thai nhi có 25% khả năng bị bệnh như những người con trước, nhưng anh Ninh vẫn hi vọng có một phép nhiệm màu sẽ đến với gia đình mình hoặc chí ít vợ chồng anh cũng sớm biết được đứa con có mắc bệnh hay không...

ThS.BS Vũ Hải Toàn - Phó Giám đốc Trung tâm Thalassemia cho biết: Với những trường hợp như vợ chồng anh Ninh, đến tuần thứ 16 thai phụ phải tiến hành chọc ối để biết thai nhi có bị bệnh hay không, lúc đó sẽ có phương án xử lý.

BS Toàn cho biết thêm, trong quá trình làm công tác điều trị và tư vấn bệnh tan máu bẩm sinh cho rất nhiều cặp đôi, đã có nhiều vợ chồng sinh ra những đứa con hoàn toàn khỏe mạnh. Tuy nhiên cũng có những trường hợp rất đáng tiếc là đến Viện quá muộn khi thai đã lớn nên các bác sĩ không thể can thiệp được.

BS. Toàn cũng khuyến cáo nếu các cặp đôi có ý định kết hôn hoặc sinh con, hãy đến Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương hoặc các cơ sở y tế để thực hiện các xét nghiệm tầm soát gene bệnh tan máu bẩm sinh, tránh sinh ra những đứa con bị bệnh.

Bệnh tan máu bẩm sinh (còn gọi là thalassemia) là bệnh máu di truyền - bẩm sinh phổ biến trên thế giới và ở Việt Nam. Bệnh có đặc điểm là gây tan máu nhiều và thường xuyên dẫn đến thiếu máu mạn tính.

Hiện nay, theo ước tính Việt Nam có khoảng trên 12 triệu người mang gene bệnh này và trên 20.000 bệnh nhân bị tan máu bẩm sinh thể nặng phải điều trị thường xuyên tại 63/63 tỉnh, thành. Mỗi năm có thêm khoảng 2.000 trẻ sinh ra bị bệnh thể nặng. Khi hai người mang gene bệnh lấy nhau, xác xuất sinh ra 25% con mắc bệnh.

Điều đó sẽ gây ra nhiều hệ lụy cho gia đình người bệnh và cộng đồng. Người bệnh điều trị cả đời nên rất tốn kém chi phí, kéo theo đó là phải nghỉ việc, nghỉ học, đồng nghĩa đi kèm với các khó khăn về kinh tế. Nhiều gia đình có nhiều người cùng mắc bệnh.

Bệnh gặp ở tất cả các dân tộc, vùng miền trong cả nước. Tuy là bệnh mạn tính khó chữa nhưng lại là bệnh có thể chủ động phòng tránh bằng cách tham gia các xét nghiệm cơ bản nhất.

Vương Tuấn

Bình luận
Xem thêm bình luận
Ý kiến của bạn
Người phụ nữ 61 tuổi suy gan nặng, nguy cơ tử vong cao do chủ quan với dấu hiệu này

Người phụ nữ 61 tuổi suy gan nặng, nguy cơ tử vong cao do chủ quan với dấu hiệu này

Y tế - 8 giờ trước

GĐXH - Tại bệnh viện, bệnh nhân được chẩn đoán xơ gan mất bù, viêm gan B mạn tính, suy gan rất nặng, nguy cơ tử vong cao nếu không được ghép gan kịp thời.

Chạy đua với thời gian, hồi sinh 5 cuộc đời từ nghĩa cử hiến tạng

Chạy đua với thời gian, hồi sinh 5 cuộc đời từ nghĩa cử hiến tạng

Y tế - 2 ngày trước

GĐXH - Bệnh viện E vừa triển khai thành công lấy đa tạng từ người cho chết não, để hồi sinh sự sống cho 3 người bệnh và đem lại ánh sáng cho 2 người bệnh khác.

Nam thanh niên 30 tuổi ở Phú Thọ có sán dây dài hơn 3 mét do thường xuyên ăn món quen thuộc này

Nam thanh niên 30 tuổi ở Phú Thọ có sán dây dài hơn 3 mét do thường xuyên ăn món quen thuộc này

Y tế - 3 ngày trước

GĐXH - Tại bệnh viện, bệnh nhân được chỉ định thụt tháo để chuẩn bị nội soi đại tràng. Sau thụt, các bác sĩ ghi nhận một con sán dây dài hơn 3 mét được thải ra theo phân, còn sống.

Người đàn ông ở Hải Dương nguy kịch do dùng thuốc điều trị viêm gan B theo cách này

Người đàn ông ở Hải Dương nguy kịch do dùng thuốc điều trị viêm gan B theo cách này

Y tế - 4 ngày trước

GĐXH - Tại bệnh viện, bệnh nhân được chẩn đoán xơ gan giai đoạn F4 – giai đoạn nặng. Cùng lúc, ông được chẩn đoán thêm đái tháo đường type 2, làm tăng nguy cơ tổn thương gan.

'Thủ phạm' khiến bé gái 7 tuổi gặp vấn đề ở vùng kín suốt gần 1 năm

'Thủ phạm' khiến bé gái 7 tuổi gặp vấn đề ở vùng kín suốt gần 1 năm

Y tế - 5 ngày trước

GĐXH - Sau khi thăm khám, các bác sĩ phát hiện dị vật đã ăn sâu và dính chắc vào niêm mạc âm đạo của bệnh nhi, rất khó lấy ra bằng kỹ thuật thông thường.

Chấn động: Bé gái 3 tháng tuổi bị người thân xâm hại tình dục

Chấn động: Bé gái 3 tháng tuổi bị người thân xâm hại tình dục

Y tế - 5 ngày trước

GĐXH - Tại bệnh viện, các bác sĩ phát hiện bé bị rách màng trinh và tổn thương âm đạo khoảng 1,5 cm.

Giây phút căng thẳng của 2 bác sĩ trên chuyến bay TPHCM - Hà Nội cứu bé gái co giật

Giây phút căng thẳng của 2 bác sĩ trên chuyến bay TPHCM - Hà Nội cứu bé gái co giật

Y tế - 6 ngày trước

Máy bay vừa cất cánh, một bé gái bất ngờ co giật, tím tái nhưng đã được các bác sĩ có mặt trên chuyến bay hỗ trợ cấp cứu thành công.

Người mẹ kể lại giây phút con trai 13 tuổi đột quỵ lúc sáng sớm

Người mẹ kể lại giây phút con trai 13 tuổi đột quỵ lúc sáng sớm

Y tế - 6 ngày trước

Khi chuẩn bị đến trường, Đ. đột ngột nôn ói, rơi vào hôn mê sâu, nguy kịch tính mạng. Bác sĩ chẩn đoán bệnh nhi bị đột quỵ.

Cúc áo gãy đôi nằm trong đường thở bé gái 5 tuổi

Cúc áo gãy đôi nằm trong đường thở bé gái 5 tuổi

Sống khỏe - 1 tuần trước

Bố mẹ đều đi làm, trẻ ở nhà chơi một mình nên không ai biết cháu đã nuốt phải dị vật từ lúc nào.

Nhiều đề xuất được kỳ vọng tăng thêm nguồn tạng quý giá, cứu sống nhiều người bệnh đang chờ ghép

Nhiều đề xuất được kỳ vọng tăng thêm nguồn tạng quý giá, cứu sống nhiều người bệnh đang chờ ghép

Sống khỏe - 1 tuần trước

Sau 19 năm thực hiện, Luật Hiến, lấy, ghép mô, bộ phận cơ thể người và hiến lấy xác, Việt Nam đã thực hiện hơn 9.500 ca ghép tạng, phát triển mạng lưới gồm 27 cơ sở đủ năng lực kỹ thuật, từng bước làm chủ nhiều kỹ thuật ghép phức tạp như ghép tim – gan đồng thời, khí quản, phổi…

Top