Những điều cần biết về vaccine COVID-19 của Sinopharm

Nhóm Chuyên gia Tư vấn Chiến lược về Tiêm chủng (SAGE) của Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đã đưa ra khuyến nghị tạm thời về việc sử dụng vaccine bất hoạt COVID-19 BIBP do Sinopharm/Tập đoàn Dược phẩm Quốc gia Trung Quốc phát triển.

Thông tin khuyến nghị này được website chính thức của WHO đăng tải hôm 2/8.

Ai nên được tiêm chủng trước?

Trong bối cảnh nguồn cung vaccine COVID-19 hạn chế, nhân viên y tế có nguy cơ phơi nhiễm cao và người cao tuổi cần được ưu tiên tiêm vaccine.

Loại vaccine này không được khuyến cáo dùng ở những người dưới 18 tuổi do chưa có kết quả từ các nghiên cứu trên nhóm tuổi đó. 

Có thể tiêm chủng vaccine cho những người đã từng mắc COVID-19. Với nguồn cung vaccine hạn chế, những người có kết quả khẳng định (bằng phương pháp xét nghiệm PCR) nhiễm SARS-CoV-2 trong 6 tháng trước đó có thể trì hoãn tiêm vaccine. Trong các khu vực có biến thể virus đáng lo ngại đang lưu hành, có thể tiêm chủng sớm hơn sau khi bị nhiễm. 

Những ai được khuyến cáo không tiêm chủng vaccine?

Những người có tiền sử sốc phản vệ với bất cứ thành phần nào của vaccine không nên được tiêm. Ngoài ra, bất cứ ai có thân nhiệt trên 38,5ºC cần trì hoãn tiêm chủng cho tới khi hết sốt.

Khuyến cáo liều tiêm chủng như thế nào?

SAGE khuyến cáo sử dụng vaccine BIBP theo lịch 2 liều (0,5 ml) tiêm bắp. WHO khuyến cáo khoảng cách giữa hai liều tiêm là 3–4 tuần. 

Nếu liều thứ hai được tiêm dưới 3 tuần sau liều đầu thì không cần phải lặp lại liều này nữa. Nếu việc tiêm liều thứ hai bị hoãn sau 4 tuần, cần tiêm sớm nhất khi có thể. WHO khuyến cáo mỗi người cần tiêm đủ 2 liều.

So sánh vaccine này với các vaccine khác đã được sử dụng như thế nào?

WHO khẳng định không thể so sánh đối đầu vaccine (head-to-head) do cách tiếp cận khác nhau trong thiết kế các nghiên cứu. Tuy nhiên, về tổng thể, mọi vaccine đã có mặt trong trong Danh sách Sử dụng khẩn cấp của WHO đều hiệu quả cao trong việc phòng bệnh nặng và nhập viện do COVID-19 (ngày 7/5, vaccine Sinopharm được WHO đưa vào danh sách sử dụng khẩn cấp - PV).

Vaccine này có hiệu lực như thế nào?

Một thử nghiệm Giai đoạn 3 đa quốc gia cho thấy, sau 14 ngày kể từ khi tiêm đủ hai liều (khoảng cách giữa hai liều là 21 ngày) có hiệu quả 79% phòng lây nhiễm vi rút SARS-CoV-2 có triệu chứng. Hiệu quả trong việc phòng ngừa nhập viện là 79%.

Thử nghiệm này không được thiết kế và có hiệu lực để chứng minh hiệu quả phòng ngừa bệnh nặng ở những người có bệnh nền, những người trong thời kỳ mang thai, hay những người từ 60 tuổi trở lên. Có ít đối tượng là phụ nữ tham gia vào nghiên cứu.  

Có hai thử nghiệm đánh giá hiệu lực của vaccine đang được triển khai nhưng chưa có số liệu.

Vaccine này có hiệu lực với các biến thể mới không?

SAGE hiện khuyến cáo sử dụng vaccine này theo lộ trình ưu tiên của WHO. Khi có thêm số liệu mới WHO sẽ cập nhật các khuyến cáo. Vaccine này vẫn chưa được đánh giá trong bối cảnh các biến thể mới đang lưu hành rộng rãi.

Vaccine này phòng ngừa được việc nhiễm và lây truyền virus không?

Hiện không có nhiều số liệu về tác động của vaccine COVID-19 BIBP đối với việc lây truyền SARS-CoV-2. Đồng thời, WHO lưu ý vẫn phải duy trì và tăng cường các biện pháp y tế công cộng hiệu quả: đeo khẩu trang, giãn cách, rửa tay, vệ sinh hô hấp và quy tắc che miệng khi ho, tránh tụ tập đông người, và đảm bảo thông khí tốt.

Quỳnh An

Phiên họp đầu tiên tham vấn chuyên gia quốc tế sớm phát triển thành công vaccine COVID-19 "made in Vietnam"