Bé gái dân tộc mắc bệnh tim bẩm sinh đã ra đi mãi mãi

| Vòng tay nhân ái

GiadinhNet – “Cháu Minh Hương đã không qua khỏi rồi. Cháu đã ra đi mãi mãi. Gia đình chúng tôi vừa mới lo an táng cho cháu xong" – Giọng nói trầm buồn của người thân bé Minh Hương thông báo với chúng tôi. Chúng tôi xin thông báo dừng nhận hỗ trợ với trường hợp của bé.

Bé Sùng Minh Hương, dân tộc H’Mông ở thôn Phiêng Thốc, xã Sinh Long, huyện Na Hang, tỉnh Tuyên Quang mắc phải căn bệnh tim bẩm sinh. Vì hoàn cảnh gia đình khó khăn mà mắc bệnh tim không hề biết. Mới đây cháu được đưa đi khám, bác sĩ nói cháu cần phẫu thuật sớm để không ảnh hưởng tới sức khỏe.

Gia đình bố mẹ làm nông không có kinh phí để đưa con đi phẫu thuật tim. Chi phí phẫu thuật ước tính 50 triệu đồng, nhưng cũng là khoản tiền vô cùng lớn với anh chị Sùng Văn Thanh và Ma Thị My. Các mạnh thường quân và Chương trình Vòng tay nhân ái (Báo Sức khỏe và Đời sống) đã kết nối với bài viết "Bé gái dân tộc H'Mông hoàn cảnh éo le cần 50 triệu để phẫu thuật tim bẩm sinh" để có tiền chữa bệnh. Hoàn cảnh của bé Minh Hương dù mới được đăng tải nhưng con đã nhận được nhiều quan tâm của bạn đọc hảo tâm.

Bé gái dân tộc mắc bệnh tim bẩm sinh đã ra đi mãi mãi - Ảnh 1.

Bé Minh Hương đã ra đi mãi mãi

Tuy nhiên, sức khỏe của bé Hương yếu, ngày càng xanh xao. Con đã không thể trụ được với bệnh tình nặng của mình. Minh Hương đã ra đi mãi mãi để lại niềm tiếc thương của gia đình, người thân. Gia đình bé Hương cũng rất xúc động về những tấm lòng hảo tâm đã giúp đỡ cháu và nhờ Báo gửi lời cảm ơn tới tất cả những mạnh thường quân.

Chương trình Vòng tay nhân ái của Báo xin gửi lời chia buồn đến với gia đình bé Hương. Chúng tôi xin dừng nhận hỗ trợ với hoàn cảnh của bé Hương, nếu có mạnh thường quân nào vẫn gửi đến hoàn cảnh của bé thì Chương trình xin được kết chuyển đến với hoàn cảnh khác. Gia đình bé Hương cho biết đã lo hậu sự cho cháu xong và giờ cháu mất rồi xin thông báo không nhận bất cứ khoản tiền ủng hộ nào nữa.

MS 796: Xót thương người phụ nữ sống neo đơn, mang trong mình căn bệnh hiếm gặp, không có tiền chữa trịMS 796: Xót thương người phụ nữ sống neo đơn, mang trong mình căn bệnh hiếm gặp, không có tiền chữa trị

GiadinhNet - Mang trong mình căn bệnh vảy nến ở thể hiếm gặp, chị Phạm Thị Thủy (38 tuổi, trú thôn Mong A, xã Phú Gia, huyện Phú Vang, tỉnh Thừa Thiên Huế) mỗi ngày luôn sống trong sự đau đớn về thể xác và tinh thần nhưng không có tiền điều trị.

P.T
Ý kiến của bạn
Tags:
MS 1104: 17 tuổi chưa một ngày đến trường, nữ sinh thiểu năng trí tuệ lại đối mặt ca phẫu thuật hơn 100 triệu đồng

MS 1104: 17 tuổi chưa một ngày đến trường, nữ sinh thiểu năng trí tuệ lại đối mặt ca phẫu thuật hơn 100 triệu đồng

Cảnh ngộ -

GĐXH – Mỗi sáng, khi các em chuẩn bị đến trường, Lê Thị Bảo Yến lại lặng lẽ ngồi trước hiên nhà nhìn theo. Năm nay 17 tuổi nhưng Yến chưa một lần được đi học. Yến bị thiểu năng trí tuệ nên chậm hơn các bạn. Giờ đây em lại đối mặt với ca phẫu thuật cong vẹo cột sống mà người mẹ đơn thân không biết lấy đâu ra tiền để lo.

MS 964: Hơn 3 thập kỷ làm đôi chân cho con gái nằm liệt giường

MS 964: Hơn 3 thập kỷ làm đôi chân cho con gái nằm liệt giường

Cảnh ngộ -

GĐXH - Suốt hơn 30 năm qua, cuộc đời bà Trần Thị Hồng (70 tuổi, thôn Lam Hồng, xã Đan Hải, Hà Tĩnh) gắn liền với những tháng ngày bất hạnh. Chồng mất sau nhiều năm bệnh tật, đôi chân tật nguyền và bệnh tật bủa vây nhưng người mẹ ấy vẫn gắng gượng từng ngày để chăm sóc đứa con gái mắc bệnh não úng thủy nằm bất động.

MS 1100: Xót xa gia cảnh mẹ nguy kịch trong phòng hồi sức, con trai bại não mòn mỏi chờ mẹ trở về

MS 1100: Xót xa gia cảnh mẹ nguy kịch trong phòng hồi sức, con trai bại não mòn mỏi chờ mẹ trở về

Vòng tay nhân ái -

GĐXH – Đó là hoàn cảnh của bà Phạm Thị Chung, 54 tuổi, ở thôn Sông Hồng, xã Xuân Ái, tỉnh Lào Cai. Một mình gồng gánh nuôi hai con sau khi chồng mất, trong đó con lớn bị bại não. Giờ đây, bà Chung lại rơi vào tình cảnh nguy kịch vì bệnh nặng rất cần sự chung tay của cộng đồng.

Bạn cần đăng nhập để thực hiện chức năng này!

Bạn không thể gửi bình luận liên tục. Xin hãy đợi
60 giây nữa.