Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long 'lên tiếng' sau phát hiện hàng loạt nhãn thuốc Cefixim 200 giả

Thuốc kháng sinh Cefixim 200 giả đang lưu thông trên thị trường, Cục Quản lý Dược chỉ điểm cách nhận diện thuốc thật – giả

GĐXH - Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) vừa có văn bản gửi Sở Y tế các tỉnh, thành phố về việc thuốc giả Cefixim 200 trên thị trường. Theo đó, có thể nhận diện thuốc Cefixim 200 thật – giả bằng mặt sau hộp và hình thức viên thuốc.

Liên quan đến thông tin Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) cảnh báo về sản phẩm thuốc kháng sinh Cefixim 200 giả được phát hiện trên địa bàn tỉnh Thanh Hóa, tỉnh Bình Dương, có nhãn sản phẩm giả thể hiện Công ty CP Dược phẩm Cửu Long là đơn vị sản xuất, ngày 01/8, thông tin nhanh đến phóng viên, đại diện Công ty CP Dược phẩm Cửu Long cho biết đã tiến hành rà soát, đối chiếu các mẫu hàng giả với hàng thật được sản xuất bởi công ty Dược Cửu Long.

Công ty này khẳng định các mẫu thuốc thu thập tại các địa điểm mà Cục Quản lý Dược thông báo không phải do Công ty CP Dược Cửu Long sản xuất.

Đại diện lãnh đạo Công ty Dược Cửu Long khẳng định: "Ngay khi tiếp nhận thông tin từ Cục Quản lý Dược, công ty đã cho rà soát lại toàn bộ quy trình sản xuất, nhập xuất kho và lưu thông thật – giả phân phối các sản phẩm do Dược Cửu Long sản xuất. Đến ngày 23/7, Công ty Dược Cửu Long đã gửi công văn đến Cục Quản lý Dược để báo cáo về việc sản xuất các lô thuốc Cefixim 200 và dấu hiệu khác biệt giữa mẫu thuốc lưu tại Công ty và mẫu thuốc do Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Thanh Hóa và tỉnh Bình Dương thu được trên thị trường".

"Những sản phẩm thu được trên thị trường mà ghi nhãn Công ty Dược Cửu Long là đơn vị sản xuất đều là sản phẩm giả, không phải do công ty sản xuất. Bởi vậy, đơn vị cũng gửi báo cáo đến các cơ quan chức năng nhằm nêu rõ tính nghiêm trọng của vụ việc này; đồng thời, kiến nghị cơ quan chức năng truy tìm nguồn gốc xuất xứ của lô hàng bị làm giả. Hiện, công ty đang phối hợp chặt chẽ, hỗ trợ cơ quan chức năng để giải quyết vụ việc", đại diện lãnh đạo đơn vị này cho hay.

Trước đó, cuối tháng 7/2024, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã nhận được công văn gửi kèm Phiếu kiểm nghiệm của Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Thanh Hóa báo cáo về việc mẫu sản phẩm có các thông tin ghi nhãn: Viên nén bao phim Cefixim 200, số GĐKLH: VD-28887-18, số lô: 15030723, NSX: 030723, HD: 030725, nơi sản xuất: Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long.

Mẫu thuốc do Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Thanh Hóa lấy tại Công ty Cổ phần Dược phẩm Hưng Thịnh (địa chỉ: 207 tiểu khu Hưng Long, thị trấn Nga Sơn, huyện Nga Sơn, tỉnh Thanh Hóa). Mẫu thuốc không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định tính Cefixim theo tiêu chuẩn cơ sở.

Sau đó, Cục Quản lý Dược tiếp tục nhận được công văn của Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Bình Dương, gửi kèm Phiếu Kiểm nghiệm báo cáo về việc mẫu sản phẩm có các thông tin ghi nhãn: Viên nén bao phim CEFIXIM 200, số GĐKLH: VD-28887-18, số lô: 28201123, NSX: 201123, HD: 201125, nơi sản xuất: Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long.

Mẫu thuốc do Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Bình Dương lấy tại quầy thuốc tây Thanh Duy (địa chỉ: 174, tổ 4, Lai Khê, Lai Hưng huyện Bàu Bàng, tỉnh Bình Dương). Mẫu thuốc không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định tính Cefixim theo tiêu chuẩn cơ sở.

Sau đó, Cục Quản lý Dược tiếp tục nhận được công văn của Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Bình Dương, gửi kèm Phiếu Kiểm nghiệm báo cáo về việc mẫu sản phẩm có các thông tin ghi nhãn: Viên nén bao phim CEFIXIM 200, số GĐKLH: VD-28887-18, số lô: 28201123, NSX: 201123, HD: 201125, nơi sản xuất: Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long.

Mẫu thuốc do Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Bình Dương lấy tại quầy thuốc tây Thanh Duy (địa chỉ: 174, tổ 4, Lai Khê, Lai Hưng huyện Bàu Bàng, tỉnh Bình Dương). Mẫu thuốc không đạt yêu cầu chất lượng về chỉ tiêu định tính Cefixim theo tiêu chuẩn cơ sở.

Cục Quản lý Dược cho biết, ngày 23/7/2024, Công ty Cổ phần Dược Cửu Long cũng đã có công văn số 284/DCL báo cáo việc sản xuất các lô thuốc Cefixim 200 và dấu hiệu khác biệt giữa mẫu thuốc lưu tại công ty và mẫu thuốc do Trung tâm Kiểm nghiệm tỉnh Thanh Hóa thu được trên thị trường.

Theo đó, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các tỉnh, thành phố thông báo cho các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc thông tin về thuốc giả trên nhãn ghi: Viên nén bao phim Cefixim 200, số GĐKLH: VD-28887- 18; số lô: 15030723, NSX: 030723, HD: 030725; số lô: 04200623, NSX: 200623, HD: 200625 và số lô: 28201123, NSX: 201123, HD: 201125; Cơ sở sản xuất: Công ty Cổ phần Dược phẩm Cửu Long có các đặc điểm, dấu hiệu phân biệt với thuốc thật như sau:

Về bao bì, trên nhãn hộp thuốc thật (mặt sau) có chữ "q.s.f" có khoảng trắng; hộp giả sau chữ "q.s.f" không có khoảng trắng.

Về hình thức viên thuốc: Thuốc thật có các viên đều màu, cạnh và mặt viên không có sứt mẻ; thuốc giả có các cạnh sứt mẻ nhiều, lớp bao mỏng, màu sắc các viên trong cùng 1 vỉ không đồng nhất, có lốm đốm màu.

Sở Y tế nói gì sau loạt bài 'Thảm họa làm đẹp khi đến nhầm chỗ', hàng chục khách hàng ảnh hưởng sức khỏe, kinh tế?

GĐXH - Ngoài việc đình chỉ hoạt động 18 tháng đối với Hộ Kinh doanh thẩm mỹ Changwon, Sở Y tế Hà Nội tiến hành thu hồi Giấy phép hoạt động khám bệnh, chữa bệnh đối với Phòng khám chuyên khoa Thẩm mỹ trực thuộc Công ty TNHH Chu.Group, tại địa chỉ 22A-22B Đại Cồ Việt, Hai Bà Trưng.