Hỗ trợ điều trị cho gần 100 trẻ bị Lupus ban đỏ
GiadinhNet- Hôm nay (3/7), CLAN, tổ chức phi chính phủ của Australia chuyên hỗ trợ trẻ em mắc các bệnh mạn tính, phối hợp với Bệnh viện Nhi Trung Ương tổ chức lễ khai trương, đồng thời là buổi họp mặt đầu tiên của Câu lạc bộ Lupus Ban đỏ hệ thống cho gần 100 gia đình có trẻ em mắc bệnh này.
Kể từ khi đến Việt Nam vào ngày 21/6, các chuyên gia của CLAN gồm Tiến sĩ Kate Armstrong và Tiến sĩ Elisabeth Hodson, đã hỗ trợ đào tạo cho các cán bộ y tế và khoảng 600 gia đình tại các bệnh viện trẻ em và các trung tâm điều trị tại TP HCM, Huế, Thái Bình và Hà Nội, với trọng tâm là căn bệnh hội chứng thận hư (một bệnh thận mạn tính).
Các buổi đào tạo này cung cấp cho các gia đình cơ hội để giao lưu, nâng cao kiến thức và kỹ năng, chia sẻ kinh nghiệm và hỗ trợ lẫn nhau. Vào ngày 6/7, các chuyên gia này cũng sẽ hỗ trợ các buổi họp mặt cho các gia đình của trẻ em bị bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne (DMD - một căn bệnh gây yếu cơ ở các bé trai) và bệnh xương thủy tinh (OI - căn bệnh xương giòn, dễ gãy).
Đại sứ Australia tại Việt Nam - ông Hugh Borrowman phát biểu: "Tôi vui mừng khi biết CLAN đã giúp đỡ thành công các bệnh nhân bị bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne, xương thủy tinh, thận hư và bệnh ban đỏ hệ thống đến với nhau để được nhận trợ giúp về giáo dục, hỗ trợ và những điều động viên. Sẽ là điều tuyệt vời khi thấy khu vực tư nhân và các nhà tài trợ của Việt Nam cũng hỗ trợ những cộng đồng này."
Năm ngoái, Đại sứ quán Australia cung cấp cho CLAN khoản tài trợ gần 10.000 Đô la Úc để tiến hành dự án nâng cao nhận thức xã hội về các bệnh mạn tính và nâng cao kiến thức và kỹ năng cho cha mẹ của những trẻ em bị ảnh hưởng bởi bệnh loạn dưỡng cơ Duchenne và xương thủy tinh để họ có thể chăm sóc tốt hơn cho con cái của họ và xây dựng những cộng đồng hỗ trợ vững mạnh. Điều này cũng giúp làm giảm bớt gánh nặng cho các bệnh viện tại Việt Nam.
Tri Thường
