Vì sao 3 lô sản phẩm của Kingphar bị dừng lưu thông?
GiadinhNet - Cùng lúc, 3 lô sản phẩm thực phẩm chức năng (TPCN) của Công ty CP Kingphar Việt Nam bị ngừng lưu hành sau cuộc kiểm tra mới đây của Ban Chỉ đạo Quốc gia chống buôn lậu, gian lận thương mại và hàng giả TP Hà Nội (Ban Chỉ đạo 389).
Kết quả kiểm tra cho thấy, một số hoạt chất của thành phần trong sản phẩm bị suy giảm, không đạt tiêu chuẩn công bố.
Theo báo cáo nhanh của Ban Chỉ đạo 389 TP Hà Nội, tính đến ngày 15/6 cơ quan này đã phát hiện, xử lý và đang xử lý 34 vụ vi phạm. Trong đó, điển hình là vụ một số sản phẩm TPCN của Công ty CP Kingphar Việt Nam.
Đội Quản lý thị trường (QLTT) số 3, Chi cục QLTT Hà Nội đã tiến hành lấy mẫu giám định đối với các loại sản phẩm trên. Căn cứ Phiếu kết quả kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm An toàn vệ sinh thực phẩm Quốc gia và Biên bản làm việc giữa Phòng công tác thanh tra (Cục An toàn thực phẩm) và Công ty Kingphar, Cục An toàn thực phẩm đã ra Thông báo 1335/TB-ATTP ngày 15/6; theo đó, có 3 loại thực phẩm TPCN không đạt tiêu chuẩn công bố gồm các sản phẩm: True Lady (giúp hỗ trợ dưỡng chất cho da, làm đẹp da, giảm và mờ vết thâm nám…), Kingphar Baby (bổ sung chất xơ, phòng ngừa táo bón, tăng cường hấp thụ cho trẻ em) và Viên xương khớp Kingphar (giúp tăng cường hoạt dịch bôi trơn, tái tạo và nuôi dưỡng sụn khớp, tăng cường sự vận động linh hoạt của khớp, chống thoái hóa khớp).
Tiếp đó, Cục An toàn thực phẩm ra thông báo số 1336/TB-ATTP, ngày 15/6/2015 về tạm dừng lưu thông, buộc thu hồi hàng hóa đối với 3 loại sản phẩm trên, tương đương 4.700 sản phẩm của Công ty Kingphar, ước tính tổng giá trị hàng hóa buộc thu hồi là 665 triệu đồng.
Theo giải trình của Công ty CP Kingphar Việt Nam gửi Đội QLTT số 3, cả 3 sản phẩm trên đều được gia công sản xuất tại Công ty Hoá dược Việt Nam. Ngay sau văn bản giải trình trên, ngày 17/6, Tổ công tác của Ban Chỉ đạo 389, đã tiến hành kiểm tra Công ty Hoá dược Việt Nam. Tại buổi làm việc, đại diện tổ liên ngành Ban chỉ đạo 389, ông Vương Chí Dũng - Phó Chi cục trưởng Chi cục QLTT Hà Nội đã yêu cầu đại diện Công ty Hoá dược Việt Nam xuất trình những nội dung liên quan đến quy trình sản xuất, giấy tờ xuất - nhập nguyên liệu… để tổ công tác tiến hành kiểm tra, đối chiếu.
Sau khi thu thập những tài liệu, giấy tờ cũng như mẫu sản phẩm, ông Vương Chí Dũng, Phó Chi cục trưởng Chi cục QLTT Hà Nội cho biết: Các cơ quan chức năng sẽ sớm thông báo kết luận về vụ việc. Việc xác định xem trách nhiệm thuộc về ai khi để những sản phẩm không đạt tiêu chuẩn ATTP ra thị trường sẽ sớm được cơ quan chức năng công bố.
Mai Anh/Báo Gia đình & Xã hội
