Gần 60% bệnh nhân tan máu bẩm sinh không tuân thủ điều trị

Theo đó, do biểu hiện của bệnh thalassemia (tan máu bẩm sinh) là thiếu máu, việc điều trị chủ yếu là truyền máu nên nhiều gia đình và bản thân người bệnh chủ quan, cứ truyền máu xong là về. Trong khi đó, bên cạnh truyền máu, người bệnh cần được theo dõi và điều trị tình trạng thải sắt ứ đọng trong cơ thể, do sau khi truyền 10-20 đơn vị máu, cơ thể người bệnh sẽ xuất hiện tình trạng thừa sắt. Khi lượng sắt quá tải (vượt 800mg/l), bệnh nhân sẽ có nguy cơ biến chứng nội tiết, tổn thương gan, biến chứng xương, tim mạch, biến dạng ngoại hình khiến người bệnh thiếu tự tin, ngại giao tiếp; người bệnh bị thiếu cân, thiếu máu nặng; tuổi thọ và chất lượng sống của người bệnh thấp. Nghiên cứu cho thấy, trên 30% bệnh nhân dưới 6 tuổi từng bị gãy xương và không chỉ gãy 1 lần; 34% bị tổn thương tim…

Dù nhiều biến chứng như vậy, nhưng theo một nghiên cứu của Viện Huyết học – Truyền máu Trung ương công bố, tỉ lệ điều trị đúng hẹn năm 2014 của bệnh nhân chỉ là 42%, việc tuân thủ điều trị này chỉ mang tính tương đối. Có nghĩa là có tới 58% bệnh nhân không tuân thủ điều trị. Có nhiều nguyên nhân dẫn đến việc bệnh nhân và gia đình không tuân thủ điều trị như thông tin của bác sĩ không được chú ý, bệnh nhân nghĩ rằng họ biết hơn bác sỹ (điều trị bằng thuốc nam, lá rừng...), bệnh nhân sớm có ý định bỏ cuộc điều trị... Các bác sỹ cho biết, nếu không tuân thủ đúng theo phác đồ điều trị, bệnh nhân phải trả giá bằng chính sức khỏe và tuổi thọ của mình. Trong khi đó, nếu được truyền máu và điều trị đầy đủ, tuổi thọ của người bệnh có thể lên tới 50 năm. Họ cũng hoàn toàn có thể sinh hoạt, làm việc, sinh con khỏe mạnh như người bình thường. 

   Võ Thu/Báo Gia đình & Xã hội