Tọa đàm khoa học trực tuyến “Ứng dụng công nghệ giải mã gen trong phát hiện sớm nguyên nhân gây vô sinh và các bệnh lý tiềm ẩn của thai nhi”

Toạ đàm sẽ "giải mã" những nguyên nhân gây vô sinh

Ngày mai 27/11/2021, Bệnh viện Phụ sản An Thịnh phối hợp cùng GENTIS - Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền tổ chức tọa đàm khoa học trực tuyến "Ứng dụng công nghệ giải mã gen trong phát hiện sớm nguyên nhân gây vô sinh và các bệnh lý tiềm ẩn của thai nhi" mang đến cho khách hàng những kiến thức bổ ích về các bất thường liên quan đến di truyền dẫn đến vô sinh hiếm muộn, vai trò của giải mã gen trong phát hiện lý do gây vô sinh và các nguy cơ bệnh lý mà thai nhi có thể gặp phải.

Bạn có biết, mỗi người có khoảng 20.000 - 25.000 gen trong cơ thể. Điều tạo nên khác biệt giữa cá thể này và cá thể khác chính là kiểu gen. Kiểu gen khác nhau quy định kiểu hình khác nhau như: chiều cao, màu tóc, màu da,... Ngoài chức năng quyết định đặc tính cơ thể, gen còn có khả năng đột biến gây bệnh. Khi gen bị đột biến có thể gây bệnh tật hoặc những nguy cơ về sức khỏe. 

Nhiều trường hợp vô sinh hiếm muộn xuất phát từ nguyên nhân bất thường về di truyền nhưng họ lại không hề biết. Bên cạnh đó, có không ít gia đình, bố mẹ có thể trạng bình thường, không có tiền sử cũng không có biểu hiện bệnh nhưng con sinh ra lại mắc dị tật hoặc các bệnh liên quan đến di truyền. 

Ngày nay, khoa học đã chỉ ra rằng, một trong những nguyên nhân gây ra tình trạng vô sinh hiếm muộn ở nhiều cặp vợ chồng đó chính là bất thường về di truyền. Di truyền đóng vai trò quan trọng trong chức năng sinh sản ở nam và nữ. Các yếu tố di truyền tác động lên tất cả các giai đoạn của hệ thống sinh sản bao gồm: hình thành giới tính, quá trình sinh giao tử (trứng và tinh trùng), cũng như những giai đoạn đầu phát triển của phôi.

Các bất thường di truyền có thể chia thành 3 nhóm chính: bất thường nhiễm sắc thể về số lượng và cấu trúc, đột biến các gen liên quan đến chức năng sinh sản (như các gen nằm trên nhiễm sắc thể giới tính X/Y, hoặc các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường), và bất thường đơn gen (như gen ty thể, gen điều hòa tính thấm qua màng xơ nang (CFTR)…).

Bên cạnh đó, bộ gen của mỗi người gồm 3 tỷ nucleotide, chỉ cần lỗi 1 trong số 3 tỷ nucleotide đó đã có nguy cơ em bé sinh ra có nguy cơ bị dị tật. Như vậy, tỷ lệ là cứ mỗi 400 bé được sinh ra, có một bé có nguy cơ gặp các bất thường do di truyền. Trong đó, có nhiều trường hợp bố mẹ bình thường sinh con mắc bệnh do bất thường di truyền. Một số bệnh liên quan đến gen thường thấy có thể kể đến như: căn bệnh tan máu bẩm sinh (thalassemia); bệnh lý rối loạn đông máu (hemophilia), bệnh suy cơ tủy bẩm sinh (SMA; hội chứng Down (ba nhiễm sắc thể số 21); hội chứng Edwards (ba nhiễm sắc thể 18), hội chứng Patau (ba nhiễm sắc thể 13)...

Với sự phát triển vượt bậc của y học và công nghệ, giải mã gen đã giúp phát hiện những bí mật về tính trạng, thể chất, dinh dưỡng và những yếu tố di truyền mà chúng ta kế thừa từ các thế hệ trước. Đặc biệt hơn cả, giải mã gen đóng vai trò quan trọng trong việc giúp tìm ra bất thường, giúp ngăn chặn gen bệnh ở con người.

Với mục tiêu nâng cao nhận thức & truyền tải thông tin bổ ích cho các gia đình về vấn đề di truyền, Bệnh viện Phụ sản An Thịnh phối hợp cùng GENTIS - Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền tổ chức chương trình tọa đàm khoa học trực tuyến "Ứng dụng công nghệ giải mã gen trong phát hiện sớm nguyên nhân gây vô sinh và các bệnh lý tiềm ẩn của thai nhi".

Tọa đàm khoa học trực tuyến tổ chức ngày 27/11/2021 bởi Bệnh viện An Thịnh và Gentis

Hiểu hơn về công nghệ giải mã gen giúp các cặp vợ chồng hiếm muộn sớm tìm ra nguyên nhân vô sinh, mang lại niềm hy vọng, giúp họ cảm thấy tin tưởng và an tâm hơn khi thực hiện phương pháp Thụ tinh trong ống nghiệm, đồng thời giúp phát hiện vợ hoặc chồng có gen đột biến hoặc gen bệnh không để giảm nguy cơ mắc bệnh di truyền cho thai nhi. Từ những phát hiện này, các bác sĩ sẽ thấy được nguy cơ cho thai nhi và đưa ra lời khuyên để các cặp vợ chồng nếu mang thai cần làm những gì để sinh con khỏe mạnh.

Quý khách hàng có thể theo dõi buổi tọa đàm trực tuyến tại nhà thông qua "màn ảnh nhỏ" vừa không bỏ lỡ thông tin quan trọng, vừa có thêm nhiều kiến thức lại đảm bảo an toàn tuyệt đối trong mùa dịch bệnh. 

Nhiều bác sĩ đầu ngành tham gia giải đáp

Điều đặc biệt khiến buổi tọa đàm trực tuyến nhận được sự theo dõi của đông đảo khách hàng  đó chính là sự tham gia của các chuyên gia, bác sĩ nổi tiếng, các vị đại biểu khách quý đến từ Bệnh viện Phụ sản An Thịnh và Công ty Cổ phần Dịch vụ Phân tích Di truyền - GENTIS

1. Ông Vũ Hoàng Nguyên - Chủ tịch HĐQT Bệnh viện Phụ Sản An Thịnh

2. TTƯT. BS CKII Nguyễn Đức Thuấn - Giám đốc Bệnh viện Phụ sản An Thịnh

3. PGS. TS TTND Vũ Bá Quyết - Bác sĩ cao cấp Bệnh viện An Thịnh

4. BS CKI Nguyễn Thị Tuyết Anh - Bác sĩ cao cấp Bệnh viện An Thịnh

5. Ths Bs Lê Trọng Tuấn - Giám đốc Trung tâm Hỗ trợ Sinh sản Bệnh viện An Thịnh

6. TS Phạm Đình Minh - Giám đốc Trung tâm nghiên cứu và phát triển GENTIS

Chưa dừng lại ở đó, "sức nóng" và sự lan tỏa mãnh liệt của buổi tọa đàm khoa học trực tuyến được "thổi bùng lên" khi Bệnh viện An Thịnh mang tới cho khách hàng rất nhiều quà tặng hấp dẫn với tổng giá trị lên tới 5 tỷ đồng. Khi tham dự chương trình, khách hàng sẽ có cơ hội nhận được những phần quà vô cùng giá trị: 

- Miễn phí 5 suất thực hiện IVF trọn gói 35 triệu thế hệ mới

- 5 suất giảm 50% dịch vụ thai sản trọn gói

- Miễn phí khám sàng lọc vô sinh nam nữ

- Miễn phí khám phụ khoa, siêu âm thai 5D

- Miễn phí xét nghiệm Thalassemia

- Miễn phí xét nghiệm type HPV 16,18

Kính mời Quý khách hàng quan tâm theo dõi Tọa đàm khoa học trực tuyến của chúng tôi:

* Thời gian phát sóng: 08h15, ngày 27/11/2021 trên trang Fanpage chính thức Bệnh viện Phụ sản An Thịnh: https://www.facebook.com/benhvienanthinh

Nhiều phần quà hấp dẫn cho khách hàng tham gia Toạ đàm

Thể lệ khách hàng tham dự chương trình Tọa đàm trực tuyến ngày 27/11 để có cơ hội nhận quà tặng:

Các khách hàng (các cặp vợ chồng) đăng ký tham dự, theo dõi chương trình Tọa đàm trực tuyến với chủ đề: "Ứng dụng công nghệ giải mã gen trong phát hiện sớm nguyên nhân gây vô sinh và các bệnh lý tiềm ẩn của thai nhi" ngày 27/11 thông qua:

- Hotline 24/7: 096.968.5055

- Inbox đặt lịch qua trang Fanpage chính thức của Bệnh viện Phụ sản An Thịnh qua đường link: https://www.facebook.com/benhvienanthinh

Trong quá trình diễn ra chương trình: Có like + share chương trình của Bệnh viện Phụ sản An Thịnh phối hợp cùng Gentis tổ chức về trang Facebook cá nhân.

Nội dung chính của Toạ đàm

08:50 - 08:55: MC giới thiệu thực trạng vô sinh hiếm muộn hiện nay, giới thiệu An Thịnh là nơi điều trị hiếm muộn có tỉ lệ thành công cao nhờ những ứng dụng công nghệ giải mã gen.

08:55 - 09:05: Ths Bs Lê Trọng Tuấn - Giám đốc Trung tâm Hỗ trợ Sinh sản Bệnh viện An Thịnh lên thuyết trình về phác đồ điều trị hiếm muộn tại An Thịnh.

09:05 - 09:10: Clip phòng Lab Bệnh viện An Thịnh

09:10 - 09:20: TS Phạm Đình Minh - Giám đốc Trung tâm nghiên cứu và phát triển GENTIS lên thuyết trình.

09:20 - 09:25: Kết nối online với 2 cặp khách hàng đang điều trị tại viện.

09:25 - 09: 30: MC mời đại biểu, khách mời lên sân khấu tham dự tọa đàm.

09:30 - 10:30: Tọa đàm về chủ đề "Ứng dụng công nghệ giải mã gen trong phát hiện sớm nguyên nhân gây vô sinh và các bệnh lý tiềm ẩn của thai nhi".

10:30 - 10:35: Clip các em bé ra đời tại An Thịnh

10:40 – 10:45: Mời các khách hàng bốc thăm quà tặng

10:45: Kết thúc chương trình

Nếu Quý khách hàng có bất kỳ thắc mắc nào liên quan đến chương trình, hãy gọi điện đến số Hotline 096 968 50 55 để được hỗ trợ nhé. 

‎
‎
‎
‎
‎
‎
‎
‎