GiadinhNet - "Đây là ca bệnh hiếm gặp và rất nguy kịch, bé có thể tử vong do suy tim...", bác sĩ Hà cho hay.
GiadinhNet - Hưởng ứng Ngày Quốc tế Bệnh hiếm 28/2, Bệnh viện Nhi Trung ương tổ chức Ngày Bệnh hiếm 2016 với sự tham gia của 70 gia đình có con mắc bệnh hiếm đến từ nhiều tỉnh thành khác nhau cùng các y bác sĩ và các đơn vị có liên quan đã tham gia sự kiện..
"20 năm làm công tác chuyên môn nội tiết, tôi mới thấy một ca hiếm gặp như thế, cháu bé bị dị dạng bẩm sinh mạch máu hỗn hợp vùng chậu xâm lấn vào bàng quang", Bác sĩ Huỳnh Thoại Loan - Trưởng khoa thận-nội tiết, Bệnh viện Nhi đồng 1 TPHCM cho biết.
GiadinhNet - Thông tin trên được đưa ra tại hội thảo “Nâng cao nhận thức về sàng lọc, chẩn đoán và điều trị một số rối loạn chuyển hóa bẩm sinh” do Vụ Sức khỏe Bà mẹ - Trẻ em, Bộ Y tế tổ chức sáng nay (9/11) tại Đà Nẵng.
GiadinhNet - Sau khi bài báo “Thắt lòng nhìn con mòn mỏi với “bệnh mồ côi”” (các bệnh hiếm, rối loạn chuyển hóa bẩm sinh) đăng tải trên số 133 (ra ngày 6/11), Báo GĐ&XH đã nhận được rất nhiều sự quan tâm của độc giả, đồng thời là sự kêu gọi xã hội cùng đồng hành chia sẻ gánh nặng để các con không phải “mồ côi” khi chống chọi với bệnh hiếm.
GiadinhNet - Bệnh viện Đa khoa TP Cần Thơ không chỉ được biết đến với nhiều kỹ thuật cao, hiện đại, giúp người bệnh tiết kiệm chi phí khám, chữa bệnh tại địa phương, mà còn thu hút sự quan tâm việc chẩn đoán, điều trị nhiều bệnh hiếm, bệnh lạ.
GiadinhNet – “Những ngày gần đây, sức khỏe của em yếu lắm, rất khó thở…Sau khi đi Đài Loan trị bệnh về, hiện em chỉ còn 29kg, hình dáng tệ hơn trước rất nhiều…”
