Huế triển khai nhiều hoạt động hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới 8/5

Ngày 6/5, Sở Y tế TP Huế ban hành kế hoạch triển khai chuỗi hoạt động truyền thông hưởng ứng Ngày Thalassemia thế giới 8/5 với chủ đề năm 2025 là "Chung tay phòng bệnh tan máu bẩm sinh vì sức khỏe cộng đồng và tương lai đất nước".

Theo đó, kế hoạch nhằm nâng cao nhận thức về tầm quan trọng của việc tư vấn và khám sức khỏe trước khi kết hôn, tầm soát, chẩn đoán, điều trị sớm bệnh tật trước sinh và sơ sinh; nguyên nhân, hệ lụy của bệnh tan máu bẩm sinh đối với cộng đồng và xã hội.

Qua đó, góp phần nâng cao ý thức và trách nhiệm của mỗi cá nhân về quyền, nhu cầu chăm sóc sức khỏe đặc biệt về bệnh tan máu bẩm sinh; làm giảm gánh nặng về kinh tế và tinh thần của từng gia đình, cộng đồng, xã hội và nâng cao chất lượng dân số...

PGS.TS Trần Kiêm Hảo, Giám đốc Sở Y tế TP Huế cho biết, các hoạt động sẽ tập trung tuyên truyền sâu rộng về tác hại của bệnh tan máu bẩm sinh, lợi ích của việc tầm soát, chẩn đoán và điều trị sớm các bệnh tật trước sinh và sơ sinh, đặc biệt nhấn mạnh vai trò của tư vấn, khám sức khỏe tiền hôn nhân trong phòng tránh Thalassemia.

Các Trung tâm Y tế cấp quận, huyện, thị xã sẽ tăng cường các buổi tư vấn cộng đồng, tổ chức tuyên truyền tại trường học, cơ quan, khu dân cư nhằm lan tỏa thông tin về bệnh tan máu bẩm sinh đến các nhóm đối tượng có nguy cơ cao như thanh niên chuẩn bị kết hôn, phụ nữ mang thai, người dân vùng sâu vùng xa.

Sở Y tế cũng yêu cầu các đơn vị trực thuộc chủ động rà soát, phối hợp với chính quyền địa phương và các tổ chức đoàn thể để xây dựng kế hoạch truyền thông phù hợp với đặc điểm dân cư tại địa phương.

"Thông qua chuỗi hoạt động, kỳ vọng sẽ góp phần làm thay đổi nhận thức, khuyến khích người dân chủ động tầm soát, khám sức khỏe tiền hôn nhân để bảo vệ thế hệ tương lai, giảm gánh nặng bệnh tật cho cộng đồng và xã hội", PGS.TS Trần Kiêm Hảo chia sẻ.

Bệnh Thalassemia là bệnh thiếu máu, tan máu di truyền đơn gene trên nhiễm sắc thể thường. Bệnh có hai biểu hiện nổi bật là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể.

Người bệnh mức độ nặng nếu không được điều trị kịp thời sẽ gây ra các triệu chứng nặng như: Biến dạng xương mặt (trán dô, mũi tẹt), suy tuyến nội tiết, chậm phát triển, suy gan, xơ gan, suy tim… thậm chí có nguy cơ tử vong.

Tăng cường phổ cập thông tin về bệnh tan máu bẩm sinh Thalassemia

GĐXH - Bệnh tan máu bẩm sinh (hay còn gọi là bệnh Thalasemia) là một bệnh di truyền - bẩm sinh, có đặc điểm là gây tan máu nhiều và thường xuyên dẫn đến thiếu máu mãn tính.