Hà Nội
23°C / 22-25°C

Hải Phòng chung tay đẩy lùi bệnh tan máu bẩm sinh

Thứ bảy, 14:36 07/05/2022 | Dân số và phát triển

GiadinhNet - Thalassemia hay còn gọi là bệnh tan máu bẩm sinh là một bệnh di truyền, nguy hiểm, để lại nhiều biến chứng cho người mắc cũng như gánh nặng cho gia đình, xã hội. Nhằm hạn chế những rủi ro mắc căn bệnh trên, ngành dân số - y tế Hải Phòng đã tập trung đẩy mạnh công tác tuyên truyền, vận động, tư vấn cho giới trẻ nên đi khám tiền hôn nhân giúp sàng lọc ban đầu trong chẩn đoán bệnh Thalassemia sớm

Hưởng ứng ngày Thalassemia thế giới năm 2022 (8/5), mới đây, ngành dân số Hải Phòng đã triển khai các hoạt động truyền thông với chủ đề: "Chung tay đẩy lùi bệnh tan máu bẩm sinh vì tương lai giống nòi".

Hải Phòng chung tay đẩy lùi bệnh tan máu bẩm sinh - Ảnh 1.

Thalassemia có nguy hiểm?

Căn bệnh Thalassemia là bệnh tan máu bẩm sinh hay còn gọi là bệnh Thiếu máu do tan máu. Đây là căn bệnh bẩm sinh - di truyền nên khi mắc nó, người mắc bệnh sẽ phải sống chung với căn bệnh này suốt đời. 

Bệnh có ở cả nam và nữ với tỷ lệ tương đương nhau và có hai đặc điểm nổi bật nhất là thiếu máu và ứ sắt trong cơ thể. Những đứa trẻ mắc bệnh nặng thường chậm phát triển thể chất và dậy thì muộn … 

Hải Phòng chung tay đẩy lùi bệnh tan máu bẩm sinh - Ảnh 2.

Khám sức khỏe tiền hôn nhân giúp các cặp đôi sớm phát hiện có mang gene bệnh Thalassemia hay không

Phương pháp điều trị bệnh phổ biến hiện nay ở nước ta cũng như trên thế giới là: truyền máu (khối hồng cầu) và thải sắt. Người bệnh phải duy trì quá trình điều trị lâu dài, hao tổn vật chất và tinh thần… Tuy nhiên, nếu được chẩn đoán sớm, điều trị đúng sẽ kéo dài tuổi thọ, giảm các biến chứng và nâng cao chất lượng cuộc sống cho người bệnh.

 Theo thống kê của Tổ chức Y tế Thế giới WHO, có khoảng 7% dân số toàn cầu mang gen bệnh Thalassemia. Tại Việt Nam, tỷ lệ người mắc bệnh thiếu máu tán huyết thuộc dạng cao trong khu vực. Theo ước tính, mỗi năm nước ta có 2.000 trẻ em sinh ra đã mang gen căn bệnh này (do được sinh ra từ những cặp vợ chồng mang gen và hoặc bị bệnh). 

Tại Hải Phòng, từ tháng 9/2021, Khoa Vi sinh - BV Phụ sản Hải Phòng bắt đầu triển khai xét nghiệm gene Thalassemia nhằm giúp các cặp đôi mang gen này được phát hiện sớm để có phương án sinh con cho khỏe mạnh.

Theo bác sĩ Trần Thị Thanh Huyền, Trưởng khoa Vi sinh (Bệnh viện Phụ sản Hải Phòng),  những trường hợp có nguy cơ cao mắc bệnh và được chỉ định làm xét nghiệm gene là những người qua xét nghiệm công thức máu nghi ngờ có hồng cầu nhỏ hoặc vợ /chồng từng được phát hiện mang gene, bị bệnh Thalassemia hay những người từng sinh con bị bệnh, mang gene này. "Kể từ khi Khoa Vi sinh triển khai xét nghiệm gene Thalassemia, đến nay đã phát hiện khoảng hơn 200 trường hợp mang gene Thalassemia, trong đó có những trường hợp mang gene đồng hợp tử, có nghĩa là đang bị bệnh Thalassemia", bác sĩ Huyền cho biết. 

Chia sẻ về phương pháp sớm tìm ra bệnh này, bác sỹ Huyền cho hay: "Thực hiện xét nghiệm công thức máu là phương án phổ biến, đơn giản, ít tốn kém nhằm phát hiện ra căn bệnh này. Chi phí cho xét nghiệm này chưa đến 100 ngàn đồng/người và có thể thực hiện tại các cơ sở y tế từ tuyến thành phố đến tuyến cơ sở. Với những người sau khi xét nghiệm phát hiện thiếu máu hồng cầu nhỏ sẽ được tư vấn, hướng dẫn đến cơ sở y tế có chuyên khoa làm xét nghiệm gene Thalassemia để chẩn đoán chính xác xem mình có bị mắc bệnh hoặc mang gen bệnh hay không. Bên cạnh đó, Thalassemia là bệnh di truyền dạng lặn trên nhiễm sắc thể thường nên ngoài xét nghiệm công thức máu và gene, bằng mắt thường quan sát cũng có thể thấy người bệnh có một số biểu hiện lâm sàng như thiếu máu, da xanh, niêm mạc nhợt. Với trẻ em, dù được bổ sung dinh dưỡng đầy đủ nhưng trông trẻ khá nhợt nhạt; khi trẻ khoảng 4-6 tuổi, gia đình cần đưa trẻ đi khám để phát hiện, kịp thời điều trị".

Đẩy mạnh truyền thông, tư vấn cho các cặp đôi khám sức khỏe tiền hôn nhân

Có thể nói, nhận thức của đông đảo người dân về bệnh Thalassemia còn khá mờ nhạt, thậm chí nhiều cặp đôi có trình độ học vấn cao, cơ thể khỏe mạnh cũng không hề hay biết mình mang gene bệnh này. Chỉ đến khi, sinh con được vài tháng tuổi, qua xét nghiệm máu, gia đình mới phát hiện ra cháu bé mắc bệnh thalassemia - bệnh tan máu bẩm sinh. Kể từ đó, mỗi tháng đều đặn, cháu bé được gia đình đưa tới bệnh viện điều trị, truyền máu. Cũng nhờ phát hiện ra mang gene bệnh và được tư vấn của các bác sỹ, nhiều cặp đôi đã làm  những can thiệp sàng lọc và sinh thêm được những em bé hoàn toàn khỏe mạnh. 

Hải Phòng chung tay đẩy lùi bệnh tan máu bẩm sinh - Ảnh 3.

Khi phát hiện mang bệnh Thalassemia, các bác sỹ sẽ tư vấn cho các cặp đôi phương pháp phòng ngừa để sinh con khỏe mạnh, an toàn

Tại chương trình hành động hưởng ứng ngày Thalassemia thế giới năm 2022, Chi cục Dân số - KHHGĐ thành phố Hải Phòng đã ban hành công văn triển khai các hoạt động truyền thông giúp người dân, đặc biệt giới trẻ nâng cao nhận thức về căn bệnh này. Với thông điệp "Vì tương lai giống nòi", ngành Dân số Hải Phòng đã đẩy mạnh tuyên truyền, tư vấn thông qua  các phương tiện báo đài, internet, trang điện tử, mạng xã hội, điện thoại di động, lồng ghép chủ đề trong các hoạt động tư vấn chăm sóc sức khỏe sinh sản ... cho người dân hiểu rõ về căn bệnh Thalassemia cũng như cách phòng ngừa.

Bên cạnh đó, Chi cục DS-KHHGĐ sẽ hướng dẫn Trung tâm Dân số - KHHGĐ các quận, huyện phối hợp các cơ sở y tế truyền tải thông điệp về lợi ích của khám sức khỏe tiền hôn nhân, sàng lọc trước sinh và sơ sinh, hạn chế thấp nhất tỷ lệ trẻ sơ sinh bị dị tật bẩm sinh nhằm nâng cao chất lượng dân số; vận động nam, nữ thanh niên thực hiện khám sức khỏe trước khi kết hôn, các gia đình thực hiện tư vấn, tầm soát, chẩn đoán và điều trị sớm bệnh tật trước sinh và sơ sinh... 

Chia sẻ về sự cần thiết của khám sức khỏe tiền hôn nhân để phòng ngừa bệnh Thalassemia,  Phó giám đốc Bệnh viện Phụ sản Hải Phòng - BS Lưu Vũ Dũng cho hay: "Các bạn trẻ trước khi kết hôn, nên đến bệnh viện khám sàng lọc xem mình có bị bệnh hoặc mang gene Thalassemia không để có các biện pháp phòng tránh. Nếu người mang gene bệnh thalassemia thì nên kết hôn với người không mang gene bệnh này. Trong trường hợp cả hai vợ chồng đều mang gene bệnh thì cần được tư vấn, chẩn đoán trước sinh để tránh việc sinh ra trẻ mắc bệnh".

Để chẩn đoán bệnh Thalassemia, người bệnh cần đi khám bệnh khi có các biểu hiện: mệt mỏi, yếu, thở nông, da vàng, nước tiểu sẫm màu, biến dạng xương, chậm phát triển thể chất, nách to hoặc trong gia đình có người bị bệnh Thalassemia, hoặc sống trong vùng có tỷ lệ bị bệnh cao.

Người bệnh cần khai báo tiền sử gia đình và được làm xét nghiệm tổng phân tích tế bào máu ngoại vi (kèm tiêu bản nhuộm giemsa), đây là xét nghiệm cơ bản rất quan trọng, giúp sàng lọc ban đầu trong chẩn đoán bệnh Thalassemia.

Những người có kết quả tổng phân tích máu mà lượng huyết sắc tố giảm, hồng cầu nhỏ nhược sắc, có hình thái và kích thước đa dạng…thì sẽ được các bác sỹ đưa ra chỉ định xét nghiệm hợp lý tiếp theo như: Điện di huyết sắc tố để chẩn đoán thể bệnh, xét nghiệm Sinh học phân tử để xác định các dạng tổn thương gen tổng hợp Globin…Cần lưu ý là người mang gen bệnh hay mắc bệnh thể nhẹ thường không có biểu hiện triệu chứng gì đặc biệt.

Mời quý vị xem thêm video dưới đây:

Cần khám sàng lọc qua xét nghiệm máu trước khi mang thai để sớm phát hiện Thalassemia




Minh Lý
Bình luận
Xem thêm bình luận
Ý kiến của bạn
5 bí quyết chăm sóc ngực mẹ sau sinh giúp tránh tắc tia sữa, nứt núm vú

5 bí quyết chăm sóc ngực mẹ sau sinh giúp tránh tắc tia sữa, nứt núm vú

Dân số và phát triển - 22 giờ trước

Tắc tia sữa, nứt núm vú là tình trạng phổ biến, gây đau đớn và ảnh hưởng đến quá trình nuôi con bằng sữa mẹ. Tuy nhiên, chỉ với vài thói quen chăm sóc ngực đơn giản mỗi ngày, mẹ hoàn toàn có thể phòng tránh hiệu quả.

Tiếng khóc của trẻ báo hiệu bệnh lý, cần cho trẻ kiểm tra sớm

Tiếng khóc của trẻ báo hiệu bệnh lý, cần cho trẻ kiểm tra sớm

Dân số và phát triển - 1 ngày trước

GĐXH - Theo nghiên cứu, trẻ sơ sinh có thể phát ra từ 5 đến 7 loại tiếng khóc khác nhau, tương ứng với các nhu cầu và cảm xúc khác nhau...

Mẹ bị viêm tuyến vú có cho con bú được không?

Mẹ bị viêm tuyến vú có cho con bú được không?

Dân số và phát triển - 1 ngày trước

Viêm tuyến vú không những gây khó khăn, đau đớn khi cho con bú mà còn dễ có nguy cơ nhiễm trùng áp-xe vú nếu không được điều trị kịp thời. Vậy mẹ có nên cho con bú khi bị viêm tuyến vú không?

10 dấu hiệu của ung thư tuyến tiền liệt có thể nhầm lẫn với bệnh lý khác

10 dấu hiệu của ung thư tuyến tiền liệt có thể nhầm lẫn với bệnh lý khác

Dân số và phát triển - 2 ngày trước

Ung thư tuyến tiền liệt thường xuất hiện với những triệu chứng khó nhận biết, dễ bị nhầm lẫn với các vấn đề sức khỏe ít nghiêm trọng hơn. Đừng bỏ qua những 10 dấu hiệu dưới đây, bởi việc phát hiện sớm có ý nghĩa quyết định trong điều trị.

Cholesterol cao có thể gây ra rối loạn cương dương?

Cholesterol cao có thể gây ra rối loạn cương dương?

Dân số và phát triển - 3 ngày trước

Nồng độ cholesterol cao không chỉ đe dọa tim mạch mà còn là thủ phạm thầm lặng gây rối loạn cương dương. Tìm hiểu mối liên hệ mật thiết này để bảo vệ sức khỏe nam giới toàn diện hơn.

Thai phụ sinh non, con nặng 1,6kg thừa nhận thường xuyên uống món 'khoái khẩu' này vào buổi sáng

Thai phụ sinh non, con nặng 1,6kg thừa nhận thường xuyên uống món 'khoái khẩu' này vào buổi sáng

Dân số và phát triển - 4 ngày trước

GĐXH - Thai phụ này đã không duy trì chế độ uống nước đều đặn khi mang thai. Thay vào đó, gần như ngày nào cô cũng uống một đến hai cốc trà sữa vào mỗi bữa sáng.

Vòng tránh thai 'đi lạc', cắm sâu vào cơ tử cung người phụ nữ sau 5 năm sử dụng

Vòng tránh thai 'đi lạc', cắm sâu vào cơ tử cung người phụ nữ sau 5 năm sử dụng

Dân số và phát triển - 4 ngày trước

GĐXH - Qua thăm khám, các bác sĩ phát hiện vòng tránh thai đã cắm sâu vào lớp cơ tử cung, vị trí phức tạp và tiềm ẩn nguy cơ tổn thương nếu cố gắng tháo theo phương pháp thông thường.

Mắc sởi khi mang thai, người phụ nữ 26 tuổi sinh non ở tuần 31

Mắc sởi khi mang thai, người phụ nữ 26 tuổi sinh non ở tuần 31

Dân số và phát triển - 4 ngày trước

GĐXH - Em bé chào đời non tháng, chỉ nặng 1,7kg, phải nằm lồng ấp, thở máy và đang được theo dõi sát sao tại bệnh viện.

Phát hiện bệnh cực kỳ hiếm gặp ở bé sơ sinh sau chào đời 10 giờ tuổi

Phát hiện bệnh cực kỳ hiếm gặp ở bé sơ sinh sau chào đời 10 giờ tuổi

Dân số và phát triển - 5 ngày trước

GĐXH - Bệnh nhi là bé sơ sinh chỉ mới 10 giờ tuổi, có biểu hiện bất thường ở mắt và được chẩn đoán nghi mắc Glocom bẩm sinh, một căn bệnh có tỷ lệ mắc cực kỳ hiếm, chỉ khoảng 1/25.000 trẻ sơ sinh.

Nâng cao chất lượng dân số vùng miền núi Thanh Hóa

Nâng cao chất lượng dân số vùng miền núi Thanh Hóa

Dân số và phát triển - 6 ngày trước

GĐXH - Các huyện miền núi Thanh Hóa đang tích cực triển khai nhiều giải pháp toàn diện để nâng cao chất lượng dân số, hướng tới cuộc sống bền vững.

Top