GiadinhNet - Nội dung Kế hoạch sẽ tập trung triển khai các hoạt động rà soát, bổ sung các chính sách, quy trình, tiêu chuẩn kỹ thuật cũng như triển khai các hoạt động truyền thông giúp tăng khả năng tiếp cận của người dân với các dịch vụ có chất lượng của chương trình.
GiadinhNet – Tại Việt Nam, có hơn 10 triệu người mang gen của căn bệnh này - bệnh tan máu bẩm sinh - ảnh hưởng nghiêm trọng tới sự phát triển của trẻ, giống nòi và thậm chí tử vong nhưng lại hoàn toàn có thể sàng lọc nếu cha mẹ biết điều này.
GiadinhNet - Sàng lọc trước sinh và sàng lọc sơ sinh (SLTS&SLSS) là biện pháp quan trọng nhằm phát hiện, can thiệp sớm bệnh tật ở thai nhi và sơ sinh để những đứa trẻ được sinh ra hoàn toàn khỏe mạnh, tránh được những hậu quả nặng nề do dị tật bẩm sinh, giảm gánh nặng cho gia đình và xã hội. Tại Điện Biên, chương trình SLTS&SLSS đã được triển khai tại 10/10 huyện, thị xã, thành phố với 100% xã, phường, thị trấn.
GiadinhNet – Theo các bác sĩ, đây là một trong những bệnh lý rối loạn chuyển hóa bẩm sinh do các đột biến của gen, hiếm gặp với tỷ lệ mắc là 1/17.000 - 1/34.000. Bệnh lý thiếu hụt Citrin có biểu hiện chính là vàng da ứ mật, suy gan ở trẻ nhỏ và thể nặng thường có rối loạn đông máu, giảm albumin và protein toàn phần kèm theo triệu chứng thần kinh như rối loạn tâm thần, hoang tưởng ảo giác, mê sảng, kích thích, lú lẫn hoặc li bì, run, co giật, thậm chí là tử vong.
GiadinhNet – Theo các bác sĩ, bệnh vảy cá là một dạng rối loạn di truyền gen lặn, cực kỳ hiếm gặp, tỷ lệ 1/600.000 trẻ. Bệnh khiến trẻ có nguy cơ nhiễm trùng cao và có thể dẫn tới tử vong.
GiadinhNet - Theo báo cáo của Chi cục DS-KHHGĐ tỉnh Thanh Hóa, năm 2019 mặc dù có sự thay đổi về tổ chức bộ máy và thiếu nguồn lực nhưng với sự quan tâm của các cấp, ngành, sự nỗ lực của ngành Y tế, công tác DS-KHHGĐ trên địa bàn tỉnh có nhiều chuyển biến tích cực, nhiều mô hình, đề án được triển khai hiệu quả, góp phần nâng cao chất lượng dân số.
GiadinhNet – Theo các bác sĩ, hội chứng người cá là trường hợp rất hiếm gặp ở thai nhi với tỉ lệ 1/100.000 trẻ sơ sinh.
GiadinhNet - Trong những năm qua, tỉnh Lâm Đồng đã triển khai thực hiện Chương trình Sàng lọc trước sinh và sàng lọc sơ sinh tại (SLTS&SLSS) 147/147 xã, phường, thị trấn, bước đầu đã có được những kết quả đáng ghi nhận. Tuy nhiên, để công tác SLTS&SLSS trong thời gian tới đạt hiệu quả, từng bước góp phần vào nâng cao chất lượng dân số, trước tiên cần phải tập trung tuyên truyền cho mọi người dân hiểu sâu sắc về lợi ích của việc này.
GiadinhNet - Theo báo cáo của Chi cục DS-KHHGĐ tỉnh Thanh Hóa, năm 2019 mặc dù có sự thay đổi về tổ chức bộ máy và thiếu nguồn lực nhưng với sự quan tâm của các cấp, ngành, sự nỗ lực của ngành Y tế, công tác DS-KHHGĐ trên địa bàn tỉnh có nhiều chuyển biến tích cực, nhiều mô hình, đề án được triển khai hiệu quả, góp phần nâng cao chất lượng dân số.
Xét nghiệm sàng lọc trước sinh NIPT là một bước tiến mới trong ngành khoa học y học hiện đại, giúp phát hiện dị tật thai nhi ngay từ tuần thứ 10. Với mong muốn gia tăng lợi ích chăm sóc sức khỏe thai kỳ dành cho mẹ bầu sau khi thực hiện xét nghiệm NIPT, Bệnh viện Đa khoa MEDLATEC gửi tặng mẹ "mòn quà" vô cùng hấp dẫn, giúp mẹ "đến gần" bé yêu hơn.
GiadinhNet - Sàng lọc trước sinh là bước quan trọng giúp thai phụ biết tình trạng sức khỏe thai nhi có dị tật bẩm sinh hay không để có cách xử trí kịp thời. Kĩ thuật mới sàng lọc trước sinh không xâm lấn sẽ giúp thai nhi sinh ra được khỏe mạnh.
GiadinhNet - Dị tật bẩm sinh là một trong những bất thường hay gặp ở thai nhi và trẻ sơ sinh. Sàng lọc trước sinh và sơ sinh được coi là biện pháp hữu hiệu phát hiện dị tật, qua đó góp phần nâng cao chất lượng dân số.
GiadinhNet- Tại Việt Nam, dân tộc Kinh có 9,8% người mang gen Thalassemia. Một số dân tộc ít người có tới 88% dân mang gen này.
GiadinhNet - Sàng lọc trước sinh và sàng lọc sơ sinh nhằm chủ động phát hiện, can thiệp và điều trị sớm các bệnh, tật, các rối loạn chuyển hóa, di truyền ngay trong giai đoạn bào thai và sơ sinh, giúp cho trẻ sinh ra phát triển bình thường hoặc tránh được những hậu quả nặng nề về thể chất và trí tuệ, giảm thiểu số người tàn tật, thiểu năng trí tuệ trong cộng đồng, góp phần nâng cao chất lượng dân số.
GiadinhNet - Nhiều gia đình vẫn nghĩ, cha mẹ khỏe mạnh thì không thể nào con lại bị chứng down. Trong khi đó, 95% trường hợp trẻ down hầu như không phải do di truyền.
GiadinhNet – Đang trong lúc phải đối diện nguy cơ mất con vì không có tiền xét nghiệm, vợ chồng người Dao mang gen bệnh tan máu bẩm sinh đã may mắn được BVĐK MEDLATEC nhận hỗ trợ xét nghiệm, khám miễn phí.
GiadinhNet - Với tỷ lệ trẻ bị dị tật bẩm sinh chiếm 1,5-2% trẻ mới sinh ra, mỗi năm tại Việt Nam có khoảng hơn 40.000 trẻ bị dị tật bẩm sinh, tương đương cứ 13 phút có một trẻ mắc dị tật bẩm sinh được sinh ra. Việc triển khai đề án Sàng lọc trước sinh và sơ sinh là cách tiếp cận đúng hướng, thiết thực đem lại các kết quả quan trọng trong việc góp phần nâng cao chất lượng giống nòi.
