Rối loạn chuyển hóa bẩm sinh
Nối nét hiếm thành những con đường cho người bệnh mắc bệnh hiếm
Sống khỏeVừa qua, từ ngày 25 đến 28/2, Sanofi Việt Nam đã phối hợp với Bệnh viện Nhi Trung ương và Bệnh viện Nhi Đồng 1 (TP.HCM) tổ chức chuỗi sự kiện thường niên hưởng ứng "Ngày Quốc tế Bệnh Hiếm", góp phần nâng cao nhận thức của cộng đồng nhằm tăng cường sự hỗ trợ cho những người bệnh mắc bệnh hiếm và gia đình.
Nghệ An thông tin chính thức vụ cặp song sinh tử vong sau khi tiêm vaccine
Y tếGiadinhNet - Liên quan đến vụ 2 bé gái song sinh tử vong sau khi tiêm vaccine viêm gan B, các chuyên gia cho biết, nguyên nhân là suy hô hấp, suy tuần hoàn do rối loạn chuyển hóa bẩm sinh.
“Cứu tinh” cho các bệnh nhân mắc bệnh hiếm, hiểm nghèo
Y tếGiadinhNet - Sinh ra những đứa con khỏe mạnh là mong mỏi của tất cả những người làm cha, làm mẹ. Tuy nhiên, không phải ai cũng có được niềm hạnh phúc trọn vẹn đó. Theo thống kê, cứ khoảng 1.000 trẻ chào đời thì có một trẻ mắc rối loạn chuyển hóa bẩm sinh. Điều đáng nói, ở nước ta, nhóm bệnh này đa số được phát hiện muộn, tỷ lệ tử vong và tàn tật cao…
"Ngửi" mùi con có thể cứu con khỏi căn bệnh đáng sợ này
Sống khỏeGiadinhNet - Bế trẻ sơ sinh, trẻ nhỏ trên tay, nếu thấy con có mùi lạ, đặc biệt là mùi khét như đường cháy, hãy nghĩ ngay đến bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh – căn bệnh đã cướp đi rất nhiều sinh mệnh trẻ nhỏ mà nhiều người chưa kịp hiểu nguyên nhân vì đâu.
Phụ nữ tuổi nào dễ mắc nguy cơ sinh con dị tật?
Dân số và phát triểnGiadinhNet - BS Trần Danh Cường, Phó Giám đốc Bệnh viện Phụ sản Trung ương cho biết, các nguy cơ dị tật bẩm sinh ở thai nhi có mẹ lớn tuổi là khá cao. Có tới 30% các trường hợp chọc ối để sàng lọc dị tật bẩm sinh là các bà mẹ sinh con thứ ba, nhiều người trong số họ đã gần 50 tuổi. Theo khuyến cáo của các bác sĩ, phụ nữ trên 35 tuổi có nguy cơ gặp các vấn đề về nhiễm sắc thể, nguy cơ sinh con dị tật bẩm sinh cao.
Nâng cao nhận thức về sàng lọc, chẩn đoán và điều trị một số rối loạn chuyển hóa bẩm sinh
Dân số và phát triểnGiadinhNet – Ngày 25/7 vừa qua, tại TP.HCM, Vụ Sức khỏe Bà mẹ Trẻ em (Bộ Y Tế) và Bệnh viện Nhi Trung ương phối hợp cùng công ty Mead Johnson Nutrition Việt Nam tổ chức Hội thảo chuyên đề “Nâng cao nhận thức về sàng lọc, chẩn đoán và điều trị một số Rối Loạn Chuyển Hóa Bẩm Sinh" (RLCHBS) với sự tham gia của đội ngũ y bác sĩ sản khoa, nhi khoa nòng cốt khu vực phía Nam.
Cháu bé 23 tháng tuổi chưa biết ngồi vì mắc bệnh hiếm đã qua đời
Vòng tay nhân áiGiadinhNet - Dù đã được các bác sĩ tận tâm cứu chữa nhưng cơ thể quá yếu ớt của bé Phạm Nguyễn Thùy Dương ở số nhà 16, đường Hoàng Văn Thụ (TP Thái Nguyên) – nhân vật Vòng tay Nhân ái MS 168 đã không vượt qua được căn bệnh.
Chung tay giúp đỡ trẻ em mắc bệnh hiếm
Y tếGiadinhNet - Hưởng ứng Ngày Quốc tế Bệnh hiếm 28/2, Bệnh viện Nhi Trung ương tổ chức Ngày Bệnh hiếm 2016 với sự tham gia của 70 gia đình có con mắc bệnh hiếm đến từ nhiều tỉnh thành khác nhau cùng các y bác sĩ và các đơn vị có liên quan đã tham gia sự kiện..
Có hơn 1.000 bệnh khác nhau về rối loạn chuyển hóa bẩm sinh
Y tếGiadinhNet - Thông tin trên được đưa ra tại hội thảo “Nâng cao nhận thức về sàng lọc, chẩn đoán và điều trị một số rối loạn chuyển hóa bẩm sinh” do Vụ Sức khỏe Bà mẹ - Trẻ em, Bộ Y tế tổ chức sáng nay (9/11) tại Đà Nẵng.
Rối loạn chuyển hóa bẩm sinh: Trẻ tử vong nếu không được cứu chữa kịp thời
Dân số và phát triểnGiadinhNet - “Với bệnh này, chỉ sau 2 tiếng trẻ có biểu hiện co giật, bệnh trở nặng mà không đến viện kịp thời, khả năng tử vong là rất cao. Chính vì vậy, mấy năm nay em phải thuê nhà ở Hà Nội để bất cứ lúc nào cũng có thể đưa con vào viện Nhi một cách nhanh nhất…”, chị Mai Thị Hà Phương (Thanh Hóa) chia sẻ về những tháng ngày gian nan giành giật sự sống cho con gái bị mắc bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh (RLCHBS).
Phòng, chống bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh
Dân số và phát triểnGiadinhNet - Bệnh viện Phụ sản TP Cần Thơ vừa tổ chức tập huấn về bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh cho khoảng 150 cán bộ y tế sản, nhi vùng Đồng bằng sông Cửu Long (ĐBSCL).
Sàng lọc bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh
Y tếGiadinhNet - Theo thống kê mới nhất, cứ trong 500 trường hợp trẻ chào đời thì có 1 trẻ mắc bệnh rối loạn chuyển hóa bẩm sinh. Nếu bệnh không được phát hiện sớm và xử lý kịp thời, trẻ có thể chịu hậu quả rất nặng nề của căn bệnh này.
