GĐXH - Nhiều năm sống chung với những cơn đau hông lưng phải tái đi tái lại nhưng không tìm được nguyên nhân, người đàn ông 29 tuổi bất ngờ được phát hiện mắc dị tật bẩm sinh hiếm gặp.
GĐXH - Ý nghĩa của sàng lọc nhằm giúp đỡ các cặp vợ chồng sẽ cho ra đời những đứa trẻ khỏe mạnh có đủ khả năng phát triển tốt cả về thể chất lẫn tâm thần. Tránh gánh nặng về kinh tế cho gia đình và xã hội vì phải nuôi những đứa trẻ bị bệnh tật, dị tật bẩm sinh mà y học hiện nay không thể chữa trị được.
GĐXH - Sau khi thăm khám và làm các xét nghiệm, bác sĩ phát hiện bé mắc teo thực quản Type C – một dị tật bẩm sinh nguy hiểm, đồng thời bé còn gặp biến chứng viêm phổi nặng và có ống động mạch nhỏ.
GĐXH - Bệnh nhi 3 tháng tuổi ở Hà Nội mắc dị tật tim bẩm sinh nghiêm trọng – thông sàn nhĩ thất bán phần kèm hở nhẹ van hai lá đã được các bác sĩ phẫu thuật thành công nhờ kỹ thuật phẫu thuật ít xâm lấn.
GĐXH – Theo các bác sĩ, đảo ngược phủ tạng là một dị tật hiếm gặp, với tỷ lệ khoảng 0,001% - 0,01%, Trong đó có khoảng 5-10% có dị tật tim bẩm sinh kèm theo.
Việc tham gia tư vấn và khám sức khỏe trước khi kết hôn không chỉ đơn thuần là thể hiện sự quan tâm đến sức khỏe của bản thân mà còn là thực hiện trách nhiệm đối với tương lại hạnh phúc gia đình của chính mình và toàn xã hội.
GĐXH - Mới 27 tháng tuổi, Tú Anh (Vĩnh Phúc) đã phải trải qua 2 lần phẫu thuật thay thuỷ tinh thể. Bé được chẩn đoán mắc bệnh đục thủy tinh thể bẩm sinh – một dị tật bẩm sinh hiếm gặp ở mắt.
GĐXH - Những khó khăn cứ dồn dập tới khiến họ không thể cố gượng dậy. Gia đình ấy dường như đang dần đi vào ngõ cụt của cuộc đời.
GiadinhNet - Bệnh viện Sản Nhi Quảng Ninh cho biết, các bác sĩ Khoa Ngoại chuyên khoa vừa thực hiện phẫu thuật cấp cứu thành công cho bệnh nhi sơ sinh 1 ngày tuổi.
GiadinhNet - Sàng lọc dị tật bẩm sinh sẽ góp phần nâng cao chất lượng dân số, tuy nhiên, hiện nay tỉ lệ trẻ sinh ra được sàng lọc tại Việt Nam mới chỉ dưới 1%. Khi triển khai sàng lọc trước sinh sẽ giúp chúng ta xác định các dị tật bẩm sinh của thai nhi để điều trị sớm hoặc chấm dứt thai kỳ đối với những thai nhi có bệnh lý di truyền hoặc dị tật bẩm sinh không khắc phục được.
GiadinhNet - Gia cảnh chị Lim thuộc diện hộ nghèo. Cuộc sống vất vả lại khó khăn hơn khi đứa con thứ 2 mang dị tật không hậu môn, chồng chị phải bỏ việc ở nhà chăm con. Cả 6 miệng ăn trong nhà đều phụ thuộc vào đồng lương ít ỏi của chị.
Bệnh tim bẩm sinh rất nguy hiểm đối với một đứa trẻ nếu không được phát hiện sớm và kịp thời, vì thế sàng lọc tim bẩm sinh là một việc rất cần thiết đối với thai nhi và trẻ sơ sinh.
Bé 3 tháng tuổi chậm lên cân, có vẻ bú khó khi bé khóc đầu lưỡi cháu không nhọn như bình thường mà bị chia về hai phía giống hình trái tim... Đây có phải mắc dính thắng lưỡi ở trẻ nhỏ?
GiadinhNet - Công tác dân số không chỉ chú trọng tới mục tiêu kế hoạch hóa gia đình như trước mà cần phải gắn liền với các mục tiêu phát triển kinh tế, xã hội, quốc phòng, an ninh.
Mang thai là hành trình kỳ diệu với tất cả mẹ bầu, để thai kỳ thêm trọn vẹn và con sinh ra khỏe mạnh, an toàn, tất cả mẹ bầu hiện nay đều biết đến và tin tưởng lựa chọn xét nghiệm NIPT để sàng lọc dị tật thai nhi ngay từ khi 10 tuần.
Trong bối cảnh dịch Covid -19 diễn biến khó lường như hiện nay, nhiều mẹ bầu và gia đình không khỏi lo lắng khi đi khám thai mùa dịch. Để an tâm sàng lọc dị tật thai nhi sớm nhất nhiều mẹ bầu đã lựa chọn dịch vụ xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT tại nhà của MEDLATEC mà không cần phải đến viện.
GiadinhNet - Cô gái đeo khối "mai rùa" trên lưng nhiều năm, đã đi khắp nơi tìm bác sĩ chữa trị, tới 22 tuổi thì chỉ với một tia hy vọng mong manh đã quyết tâm tới Bệnh viện TWQĐ 108 và được phẫu thuật mất khối "mai rùa", còn cao thêm 20cm.
