Bệnh di truyền
Bé sơ sinh trợt loét toàn bộ chân vì mắc bệnh di truyền hiếm gặp
Y tếGĐXH - Trẻ mắc bệnh lý này luôn phải chống chọi với đau đớn vì lớp ngoài cùng của da rất dễ bị bong khỏi tổ chức bên dưới, tổn thương da lan rộng làm cho trẻ bị mất dịch, protein, dễ gây nhiễm trùng.
Những phụ nữ sở hữu nhiều hơn 2 ngực: Mỹ nữ 3 ngực chưa "khủng" bằng người 6 ngực
Sống khỏeMỹ nữ 3 ngực Jasmine TriDevil ở Florida đã khiến nhiều người bất ngờ khi tiết lộ sự thật rằng bộ ngực thứ 3 là giả. Điều này đã khiến không ít người cảm thấy tiếc nuối và tò mò liệu rằng có tồn tại những người phụ nữ có nhiều hơn 2 ngực ngoài đời thực hay không.
Hậu quả bệnh tan máu bẩm sinh lớn, nhưng phòng chống rất dễ
Dân số và phát triểnGiadinhNet - Các bác sĩ khuyến cáo, trước ngưỡng cửa của hôn nhân, các bạn trẻ nên đi xét nghiệm máu để sàng lọc nguy cơ cả hai đều mang gene bệnh tan máu bẩm sinh (Thalassemia). Thalassemia tuy là một bệnh mạn tính, người bệnh phải điều trị suốt đời rất tốn kém và gây ra nhiều gánh nặng tinh thần cho cả gia đình người bệnh nhưng lại có thể chủ động phòng tránh với những xét nghiệm tầm soát cơ bản, chi phí thấp.
Vì sao xét nghiệm gen giúp bố mẹ hiểu con hơn?
Sống khỏePhân tích gen di truyền không những chỉ ra được nguy cơ bệnh di truyền mà còn giúp cha mẹ giải đáp, hiểu rõ về bản thân con mình và phát huy tối đa năng lực cho con.
Dấu hiệu sớm cảnh báo bệnh thận
Sống khỏeBệnh thận là hiện tượng suy giảm chức năng thận khi mà cơ thể bài tiết các chất cặn bã không được triệt để dẫn đến sự tồn đọng chất độc lâu ngày.
“Ươm mầm sống” cho trẻ từ câu chuyện của con mình
Dân số và phát triểnGiadinhNet - Trung bình mỗi năm tại Việt Nam có trên một triệu em bé ra đời. Song điều không may là có khoảng 1,5 - 2% trẻ mắc phải các dị tật bẩm sinh. Do đó, việc thực hiện tầm soát, chẩn đoán trước sinh và sơ sinh là điều vô cùng quan trọng để hạn chế đến mức thấp nhất số trẻ khuyết tật do các bệnh bẩm sinh gây ra.
Con số bất ngờ về lượng người mang gene bệnh tan máu bẩm sinh
Dân số và phát triểnGiadinhNet - Theo kết quả khảo sát năm 2017, tại Việt Nam có khoảng 12 triệu người mang gene bệnh Thalassemia (bệnh tan máu bẩm sinh) và có ở tất cả các tỉnh, các dân tộc. Có trên 20.000 người cần phải điều trị cả đời và mỗi năm có thêm khoảng 8.000 trẻ em sinh ra bị bệnh Thalassemia. Theo các chuyên gia, căn bệnh cần được tầm soát trước khi các cặp kết hôn và được tư vấn để tránh và giảm thiểu được gánh nặng và nỗi đau từ căn bệnh này.
Nỗ lực ngăn ngừa và xóa bỏ bệnh tan máu bẩm sinh
Dân số và phát triểnGiadinhNet - Thalassemia là bệnh thiếu máu do tan máu bẩm sinh, là một trong những rối loạn di truyền đơn gene phổ biến nhất thế giới. Đây là một bệnh di truyền lặn, không phụ thuộc vào giới tính. Nếu cả bố và mẹ đều mang gene bệnh Thalassemia, khi có thai xác suất trẻ sinh ra mắc bệnh và mang gene bệnh tới 75%; nếu hoặc bố hoặc mẹ mang gene bệnh, xác suất trẻ sinh ra mang gen bệnh là 50%.
Tầm soát bệnh thiếu men G6DP gây vàng da và thiếu máu huyết tán: Cha mẹ đừng để con mắc bệnh suốt đời
Dân số và phát triểnGiadinhNet - Thiếu men G6PD là một bệnh di truyền khiến trẻ bị vàng da sơ sinh và thiếu máu huyết tán. Trẻ mắc bệnh vẫn có thể có cuộc sống hoàn toàn bình thường song cần lưu ý tránh những trường hợp dẫn đến nguy cơ đe dọa sức khỏe, tính mạng của trẻ khi trẻ bị nhiễm trùng, sử dụng thuốc và thức ăn oxy hóa gây tán huyết cấp.
Món quà ý nghĩa đến với cháu bé mắc bệnh máu khó đông
Vòng tay nhân áiGiadinhNet - Ngày 18/10, đại diện Chuyên mục Vòng tay Nhân ái (Báo GĐ&XH) đã cùng đoàn từ thiện V-Star Club tới Viện Huyết học - Truyền máu Trung ương trao 23 triệu đồng cho cháu Lưu Thế Quyền, nhân vật Vòng tay Nhân ái MS 221. Cháu Quyền không chỉ mắc bệnh máu khó đông (Hemophilia) mà còn bị điếc bẩm sinh. Hiện cháu đã 3 tuổi nhưng chưa biết nói.
Hai mươi triệu đồng đến với em bé mắc bệnh hiểm nghèo
Vòng tay nhân áiGiadinhNet - Cháu Trương Việt Dũng ở thôn Én 2, xã Võ Lao, huyện Văn Bàn (Lào Cai), nhân vật Vòng tay Nhân ái MS 211 đã có đủ số tiền để thực hiện phẫu thuật cắt lá lách nhờ nhiều tấm lòng bạn đọc của Báo GĐ&XH gửi về. Sau khi các bác sỹ thăm khám, làm lại các xét nghiệm, cháu Dũng sẽ được chuyển sang BV Việt Đức phẫu thuật sớm nhất.
Rơi lệ khoảnh khắc bé gái mù 2 tuổi òa khóc khi lần đầu tiên nhìn thấy mẹ
Bốn phươngKhoảnh khắc nhìn và nghe thấy tiếng mẹ lần đầu tiên, bé Nicolly đã òa khóc nức nở.
Cậu bé “đầu gối to như trống” vật vã với bệnh tật
Vòng tay nhân áiGiadinhNet - Mặc dù đang là ngày cuối tuần nhưng gia đình cậu bé Vừ Mí Pó (học sinh lớp 6B, Trường THCS Dân tộc bán trú Sủng Là (xã Sủng Là, huyện Đồng Văn, tỉnh Hà Giang) vẫn phải đưa con về Hà Nội vì bé không thể chịu được sự dày vò của những cơn đau.
"Quả bom nguyên tử" đe dọa 10 triệu người Việt
Y tếGiadinhNet – Hội trường Viện Huyết học Truyền máu Trung ương sáng 28/11 chật kín chỗ ngồi. Phần nhiều trong số này là các bệnh nhân mắc bệnh tan máu bẩm sinh. Họ có “dấu hiệu nhận diện” rất “điển hình” của căn bệnh mà khoảng 10 triệu người Việt đang mang gene: mũi tẹt, da vàng tái, sạm, người thấp, nhỏ bé, bụng trướng do lá lách to, gan to…
Đái tháo đường có di truyền không?
Sống khỏeĐái tháo đường có di truyền không? Theo các nghiên cứu về di truyền trong bệnh đái tháo đường cho thấy khả năng con cái bị bệnh đái tháo đường từ cha mẹ là rất cao, có thể lên đến 75 % nếu cả cha và mẹ đều mắc phải bệnh này.
Bệnh tim mạch có di truyền?
Sống khỏeMẹ tôi đi khám bác sĩ chẩn đoán mắc bệnh mạch vành. Tôi nghe nói bệnh tim mạch có di truyền, điều này có đúng không, xin bác sĩ tư vấn giúp. Lê Văn Năm (Quảng Bình)
Tìm hiểu về căn bệnh “đại gia xấu trai nhất Trung Quốc" mắc phải
Y tếGiadinhNet – "Đại gia" Trần Sơn người Trung Quốc mang khuôn mặt xấu xí đang gây “bão” trên mạng được cho là mắc căn bệnh Thalassemia. Căn bệnh quái ác này xuất hiện nhiều ở các nước châu Á.
